...药品，制订本办法。第二条设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构使用麻醉药品、一类精神药品（以下简称精神药品）应向当地县（含县）以上药品监督管理部门提出申请，填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...政策。 第五条国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体；用于支持...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规医院等级评审是规范医疗行为，提高医疗技术水平的一个有效载体，我院以等级医院评审为契机，树立全院职工“以顾客为中心、以质量为根本、以诚信求生存、以创新求发展”的服务理念，医院档案工作紧紧围绕医院中心工作...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第8期...，按风险程度由低到高，医疗器械的管理类别依次分为第一类(Ⅰ类)、第二类(Ⅱ类)和第三类(Ⅲ类)。如果这份新条例顺利落地，食药监总局还将配套出台注册、生产、经营、使用等相关部门规章和规范性文件，覆盖医疗器械所有...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...格全部放开，血液制品、全国统一采购药品和避孕药具、一类精神和麻醉药品以及专利药将受益。展望2015年，在医保控费的主流趋势下，物价管控更加严厉，药品降价呈现多种方式齐头并进。在低价药以及招标政策的不明朗情...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...之日起施行。 本办法施行前经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，应当自本办法施行之日起6个月内，依照本办法规定的程序申请办理定点经营手续。原经批准从事第二精神药品批发和零售的企业，应当自本办...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...行分类管理和许可制度。 易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。 易制毒化学品的分类和品种需要...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品只限用于医疗、教学和科研需要。第二十一条具有一定医疗技术条件的医疗机构和计划生育服务机构使用麻醉药品，须填报《麻醉药品购用印鉴卡申请表》，由所在地县级以上卫生行政部门审查同意后，经同级药品监督管理部...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理措施。 3、填报如下生产企业数据：生产企业总数一类生产企业数二类生产企业数三类生产企业数新增生产企业变更生产企业重点监管企业总数国家重点监管企业数国家重点监管企业检查家次省重点监管企业数（非国家重...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...第四条 国家对医疗器械实行分类注册管理。 境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审...
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