竞争性抑制时反应速率是

依索拉唑

...的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前体药，是非竞争性酶抑制剂，经肠道吸收以后进入血液，由于其为弱碱性化合物，在pH值7的环境中不易解离，为非活性状态能通过细胞膜进入细胞内，所以很快就被吸引到胃壁细胞分...

词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物

盖衡

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条

异搏停

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

戊脉安

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

异搏定

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

维拉帕米

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条循环系统药物；药物；钙拮抗剂；抗高血压药

凡拉帕米

...注射剂，否则可产生严重的房室传导阻滞。8.维拉帕米可竞争性抑制细胞色素P450代谢，使卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸等经过同一生物转化途径代谢药物的血药浓度增加，毒性增强。9.麻黄含有麻黄碱和伪麻黄碱...

词条循环系统药物；抗心律失常药物；钙通道阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药

酚胺唑啉

...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...

词条

瑞支亭

...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...

词条

立其丁

...2.注射剂：1mg（1ml）。酚妥拉明的药理作用：酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体...

词条