...临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法对1例颅内RDD进行组织形态学和免疫组织化学分析，并复习相关文献。结果患者58岁，男性，MRI示左额脑膜瘤。组织学上，病变以硬膜为基础，见较多组织细胞，淋巴细胞和浆细胞浸润伴纤维...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第16期；论著...或全血细胞减少症。【发病机理】脾脏结构脾脏是由结缔组织支架、淋巴组织、血管和淋巴管以及造血和单核-巨噬细胞系统的细胞所共同组成。脾脏分为白髓和红髓两部分，中间有过度区，即边缘带，为红髓接受动脉血区域（...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...症（angio-follicularlymph-nodehyperplasia，AFH）是一种慢性淋巴组织增殖性疾病，其特点为巨大淋巴结增生，其最早于1954年由Castleman报道，故又名Castleman‘s病，临床上常诊断困难。现报告我院于2002年3月～2004年3月收治的3例经病理证实...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；临床医学...一或全血细胞减少症。发病机理：脾脏结构脾脏是由结缔组织支架、淋巴组织、血管和淋巴管以及造血和单核-巨噬细胞系统的细胞所共同组成。脾脏分为白髓和红髓两部分，中间有过度区，即边缘带，为红髓接受动脉血区域（...
词条疾病...支。图10-32肝Zahn梗死梗死区略呈长方形，色深，被膜下肝组织未发生梗死 （二）肝静脉阻塞 肝静脉阻塞一般分为二类。一类为肝静脉干至下腔静脉的阻塞，称Budd-Chiari综合征；另一类为肝内肝静脉小分支阻塞，称肝小静...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...患，男女无差别。眶骨髓炎的病因：感染来源于：①邻近组织感染，特别是额窦和筛窦炎症的蔓延；②因外伤导致异物，特别是木质、竹签等植物性滞留眶内，或手术将异物放入眼眶内，如擦血用的纱布存留于眶壁周围引起局部...
词条眼科疾病；眼眶疾病；眼眶感染性炎症...ébìng英文：sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...般见于垂体前叶的分泌生长激素的腺瘤。患者的骨骼与软组织可过度生长，同时伴内分泌代谢紊乱。在骨骺闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本...
词条疾病