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  • 药代动力学常用符号

    ...mg/L或μmol/L)Css在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg/L或μmol/L)Css,max;Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;Clower血浆药物浓度的上、下限(mg/L...

    词条药代动力学
  • 二十五、生物利用度测定法

    ...用度、一种药物以相同剂量的多次给药生,血药浓度将达稳态,此时药物的消除速率与给药速度相等。稳态时,在二次剂量间陨期间,体内药物消除的量等于可被利用的剂量,所以在间隔期间的AUC等于给单剂量时的全而积AUC,AUC...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 地高辛临床应用过程中血药浓度的监测

    ...辛,即0.125mg/d或0.250mg/d。  1.2测定方法  血药浓度稳态后(一般为用药6d以上,急诊病人除外),于清晨给药前取静脉血样本,当天完成检测。采用RIA法[2]进行地高辛药物浓度测定,所用仪器为美国德普公司GAMMAC12γ计数...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第2期
  • 盐酸艾司洛尔注射液

    ...继以0.05~0.3mg/kg/min的剂量静点,本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量,则需30分钟达稳态血药浓度)。超过上述剂量,稳态血药水平呈线性增长,但清除与剂量无关。本品半衰期短,通过持续静脉点滴可维持稳...

    药品说明书药品说明书
  • 盐酸尼非卡兰

    ...度持续6h静注给药,血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药,血浆蛋白结合率为86%~95%。主要...

    词条
  • 喹硫平治疗精神分裂症不良反应与血药浓度的关系

    ...占2.86%(2/70),均在第4周药物达治疗量后,血药浓度稳态时发生率增加,但程度较轻,至第8周经对症处理均缓解。2.2不良反应与血药浓度不良反应的发生率随服药剂量的增加和血药浓度的升高而增加,在第4周药物达治疗量后...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第4期;论著
  • 第三节 药物消除动力学

    ...渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态(steadystate):  当n=5时,At≈97%A0。这一时间,即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。  药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学
  • 口服地高辛个体化给药方案设计

    ...CSSmax:最高血药浓度;CSSmin:最低血药浓度;CSSav:平均稳态血药浓度;K:消除速率常数;τ:给药间隔时间目前此法常用,因为按一级消除动力学的规律,该法经过4~5个t1/2,约6~7天后,可达稳态血药浓度而发挥稳定的治疗...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期
  • 尼非卡兰

    ...度持续6h静注给药,血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药,血浆蛋白结合率为86%~95%。主要...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物
  • 第三节 合理使用治疗药物监测应考虑的基本因素

    ...除动力学转化为零级,仍按此剂量继续用药,将不会达到稳态浓度血药浓度将持续上升,直至中毒死亡。应根据TDM确定具体病人该药的Vm和Km,计算或调整所需的给药速度R,才能确保血药浓度维持在安全有效的稳态浓度。  ...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学

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