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  • 盐酸曲美他嗪

    ...,血浆峰浓度约为55ng/m1。重复给药,24~36h血药浓度达稳态,且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4.8L/kg,具有良好的组织扩散,蛋白结合率低,体外测定为16%。主要经尿液排出体外,其中大部分为原形,清除半衰期...

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  • 氢溴酸达非那新

    ...缓释片后,约7h血药浓度达峰值,连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率约98%,主要与α1-酸性糖蛋白结合,稳态表观分布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理...

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  • 地氯雷他定

    ...赖性。表观分布容积为114~201L,清除半衰期为19~34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1~1.6,与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异。地氯雷他定在不...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 达非那新

    ...缓释片后,约7h血药浓度达峰值,连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率约98%,主要与α1-酸性糖蛋白结合,稳态表观分布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理...

    词条泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物
  • 盐酸右美托咪定

    ...峰值时间为1h,右美托咪定静滴后,分布半衰期约为6min,稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后,代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h,清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证:右美托咪定适用于重病监护...

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  • 沙美特罗氟替卡松

    ...常规使用沙美特罗后,可在体循环中监测到羟萘甲酸,其稳态浓度达到约100ng/ml。这样的浓度比毒性研究时观察到的稳态水平要低1000倍以上。在长期(12个月以上)常规用药的气道阻塞的患者中,未见到有害作用。丙酸氟替卡松...

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  • 枢星

    ...,而AUC值较高。格拉司琼多次重复给药4天后血药浓度达稳态,此后逐渐减少,未见蓄积性。主要经肝脏消除,仅有8%~16%以原形随尿排出。格拉司琼的适应证:1.预防和治疗因化疗或放疗引起的恶心、呕吐。2.有文献报道可用于...

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  • 右美托咪定

    ...峰值时间为1h,右美托咪定静滴后,分布半衰期约为6min,稳态分布容积约为118L。右美托咪定在体内经广泛代谢后,代谢物主要随尿液排出。消除半衰期约为2h,清除期约为39L/h。右美托咪定的适应证:右美托咪定适用于重病监护...

    词条神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物
  • 凯瑞特

    ...,而AUC值较高。格拉司琼多次重复给药4天后血药浓度达稳态,此后逐渐减少,未见蓄积性。主要经肝脏消除,仅有8%~16%以原形随尿排出。格拉司琼的适应证:1.预防和治疗因化疗或放疗引起的恶心、呕吐。2.有文献报道可用于...

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  • 凯特瑞

    ...,而AUC值较高。格拉司琼多次重复给药4天后血药浓度达稳态,此后逐渐减少,未见蓄积性。主要经肝脏消除,仅有8%~16%以原形随尿排出。格拉司琼的适应证:1.预防和治疗因化疗或放疗引起的恶心、呕吐。2.有文献报道可用于...

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