...酶1h（7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg），30min后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶...
词条血液系统药物；抗贫血药物；药物...渐累积，经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等，达到稳态（steadystate）:当n=5时，At≈97%A0。这一时间，即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl),是肝肾...
词条...，其前提为血药浓度与药物治疗效应或毒性效应相关，或稳态时血浓度与组织浓度相关。对于心脏疾病药物，则与心肌内药物浓度相关。如果药物通过中枢作用改善心肌功能，则与脑内药物浓度相关。人们首先阐明地高辛血浓度...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条...、第14、第28、第42、第56、第70日给予6次1mg/kg，2周内均达稳态血药浓度（超过30000ng/ml）。皮下用药后7～8日达血药浓度峰值，如在第1、第7、第14日给予0.15mg/kg，每2周给予相同剂量的治疗方案，达稳态血药浓度的时间也出现在2周...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...率 四、MRT和半衰期的相互关系 五、吸收动力学 六、稳态表观分布容积 七、代谢分数求算 八、稳态浓度的计算 九、预估到达稳态浓度的时间 十、非房室模型和房室模型的优缺点比较 附录 非连续取样AUC变异的计算...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异。地氯雷他定在不...
词条...常数的乘积。在实验室，通过计算肝素清除率与肝素达标稳态浓度的乘积,则可求出肝素维持量。由于肝素滴注速度恒定，为零级输入，故肝素浓度（C）与剂量（K0）的关系可以参考药代动力学公式［7］：C=（K0/VK）×（1-e-Kt...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异。地氯雷他定在不...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物