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  • 中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则

    ...随访期设置,并注意说明对访视对象的规定、随访指标、程序和方法等。随访期推荐1~3个月。5.对违反方案、中途退出及失访病例的处理:设计方案中,应对违反试验方案的各种情况、中途退出及失访和缺失值的处理方法进行...

    词条
  • 一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则

    ...相似。这项试验旨在证明临床使用过程中所用的消毒操作程序是安全有效的。由于各个企业产品的设计、预期用途、留置期限也不相同,申报企业应根据产品特点来制定适合所申报产品的试验方法,在制定试验方案的过程中,应...

    词条法规文件
  • 电子计算机辨证论治

    ...计算机语言,这就要经过医理设计及编码、加权、数模.程序设计和处理等过程。近年国内运用电子计算机辨证论治,基本上有两种形式:一是从中医一系列经典理论出发,将诸如《内经》、《伤寒论》、《温病条辨》等经典著...

    词条中医学
  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...验方法第1部分:试验方法》GB/T2828.1-2003《计数抽样检验程序第1部分:按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》GB/T2829--2002《周期检验计数抽样程序及表》GB3280-2007《不锈钢冷轧钢板》GB/T13810-2007《外科植入物用钛及钛合金...

    词条法规文件
  • 医学论文

    ...,均应有严密的计划和步骤。在应用严密的操作和相关的程序当中,更不允许随意更改自己的科研设计和论证。所以,一篇好的医学论文诞生,既要有好的选题,好的设计,又要有具体的实施和认真的总结,作者必须把握好每一...

    词条
  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...测用血糖监测系统通用技术条件GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的...

    词条法规文件
  • 生物信息学

    ...发现过,那我们就找到了一个新基因。但是进行电脑克隆程序设计是复杂的,计算量是巨大的。(2)从基因组DNA序列中预测新基因从基因组序列预测新基因,本质上是把基因组上编码蛋白质的区域和非编码蛋白质的区域区分开...

    词条生物学;学科名
  • 功能调节器

    ...作用:准确的印模,正确的咬合重建和严格的技工室制作程序保证了矫治器在初戴时不需要多余的调整。相反,以上过程某一环节的失误将使矫治器不能正确地就位,往往需要重新制作。试戴1-2周后检查与唇挡颊屏相邻的前庭...

    词条
  • 药物临床试验质量管理规范

    ...委员的专家出席会议,但不投票。伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后五年。第十二条伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案:(一)研究者...

    词条法规文件
  • 药品包装用材料、容器注册验收通则

    ...厂房、设备、容器等清洁规程,内容应包括:清洁方法、程序、间隔时间,使用的清洁剂或消毒剂,清洁工具的清洁方法和存放地点。第三十四条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第三十五条...

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