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  • SFDA公开征求《保健食品功能范围调整方案》意见

    ...)进行评价,人体试食试验采用严谨随机对照人体试验设计。所选择模型、设计和指标在国内外广泛应用,在有关功效评价中可行性也得到普遍认可。现有检测指标技术和手段成熟、可行,甘油三脂、总胆固醇等指标设立...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 医用机能实验学

    ...学思维能力;通过一些探索性实验,还能培养学生实验设计和结果统计分析等能力、独立解决问题能力、书面表达能力和团结协作能力、创新意识与开拓精神,提高学生学习主动性创造性,为最终提高学生综合素质,打...

    参考资料医源资料库;医源书店;基础医学
  • PlosBiology:实验结果,怪我了?

    ...,因而存在很大偏差。这些偏差往往是由实验者以及实验设计引起,通过设计更加严谨实验,我们需要避免这种偏差,以期为科学家带来更加严谨结果。因此作者呼吁研究者、审稿人以及评阅人在实践中,更多地关注“实...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 英国将加强动物实验管理避免浪费动物生命

    ...发生。生命虽小也应尊重据了解,2013年在英国被用于科学实验动物共有412万只,主要是大鼠和小鼠。其中大约有一半都是转基因培育,另一半是未经转基因修改动物。这些动物中58%被用于基础研究,26%被用于人类医学...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 王伟岸:看中医临床研究规范化

    ...疗中作用奠定了基础。但是,如何规范中医临床试验设计、评价,仍是中医药国际化重要障碍。新近,笔者受邀撰写罗马Ⅲ标准中,有关功能性胃肠病中医治疗相关问题内容,发现许多有悖循证医学原则问题,值得未...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 化学药物制剂研究基本技术指导原则

    ...有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当,处方、工艺设计不合理,对产品质量会产生一定影响,甚至影响到产品药效及安全性。因此,制剂研究在药物研发中占有十分重要地位。本指导原则是根据国内药物研发实际状...

    词条法规文件
  • 梁茂新李东安;均匀设计在中药小复方精选中的改良应用

    ...,有赖于一些关键方法和技术支撑。经初步尝试,均匀设计在中药小复方药物遴选和最佳剂量配比确定方面发挥了较好作用。其优点在于:“在因素数和水平数相同情况下,均匀试验设计法较正交试验设计安排试验次...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 再次征求《保健食品功能范围调整方案》意见稿

    ...)进行评价,人体试食试验采用严谨随机对照人体试验设计。所选择模型、设计和指标在国内外广泛应用,在有关功效评价中可行性也得到普遍认可。现有检测指标技术和手段成熟、可行,甘油三脂、总胆固醇等指标设立...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 医院新仿制剂研制规程(精)/医院药学系列丛书

    ...;环境卫生管理规程;工艺设备验证规程;标签与说明书设计规程。  该书围绕医院制剂GPP管理进行全面系统、科学规范、切合实际地阐述,是一本医院制剂必不可少实用型工具书。本书适用于各类医院药学人员和制剂...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 医学实验动物SPF环境设计应用研究进展

    ...用量、品系、所需要动物实验场所设施、经费等因地制宜设计本单位动物饲养、实验SPF环境模式;SPF环境设计原则应该是节能、能维持、房间设施场所够用、饲养与实验全过程达到国标要求;笔者认为以实验动物实验室,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第4期

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