...肌的范围不能按神经分布解释；④除肌无力外，一般不伴神经系统受累的症状和体征。（二）先天性肌营养不良症（congenitalmusculardystrophy） 临床特征为:①自出生即有肌张力低下；②肢体细长，关节活动过度屈曲；③躯干肌肉...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...肌的范围不能按神经分布解释；④除肌无力外，一般不伴神经系统受累的症状和体征。（二）先天性肌营养不良症（congenitalmusculardystrophy）临床特征为:①自出生即有肌张力低下；②肢体细长，关节活动过度屈曲；③躯干肌肉萎...
词条疾病...脱氢酶缺乏者）等较罕见。【禁忌】肝、肾功能不全，有神经系统疾病或对本品有过敏史者禁用。【注意事项】1．营养不良或贫血者应先予纠正，然后再服用本品。2．本品可使血清尿酸数值降低而影响检测结果，对骨髓白细胞...
药品说明书药品说明书...物化学，人民卫生出版社，1982 2.韩仲岩：内科疾病的神经系统表现，人民卫生出版社，1983 3.林兆耆等：实用内科学，人民卫生出版社，1980 4.陈学存等：应用营养学，人民卫生出版社，1983 5.武汉医学院：营养与食...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学重症肌无力患者的家庭照护(pdf)［摘要］重症肌无力是神经内科常见的一种自身免疫性疾病。其病程长易反复，大部分患者终身服药。为了使重症肌无力患者出院后在家中得到良好的照护。笔者详细介绍了重症肌无力患者的居家...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第20期...经元和胶质细胞以及心、肝、胃、肺、肾、脾等器官，在神经系统、神经肌肉接头和心肌细胞发育中起重要作用的一种信号蛋白。其基因位于8p22—11上34．2Mb长度区域，由中枢神经系统突触表达，在神经递质受体(包括谷氨酸受体...
参考资料医学教育；科教新闻...节 重症肌无力（myastheniagravis） 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...：Lambert－Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征（Lambert-Eaton综合征）是后天性运动神经末稍的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50～70岁男性，主诉肢体带状肌群无力...
词条疾病；神经内科...（Neuron）杂志上。研究显示，胞外体可以转运膜蛋白，在神经系统的细胞间通讯中具有重要作用。此外，这项激动人心的发现意味着，胞外体可以用来装载治疗药物，直接靶标患病细胞。“长期以来人们一直认为，完整的膜蛋白...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...髓及大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。【不良反应】中枢神经系统抑制，嗜睡、运动失调、呼吸抑制等。偶有头痛、失眠、眩晕、疲劳、便秘、低血压等。主要见于治疗开始时，剂量增加过快、过大或老年病人。这些不良反应常...
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