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  • 赖利-戴综合症

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 赖利-戴综合征

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 家族性自主神经失调症

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 家族性自主神经机能异常

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 家族性缺陷自主症

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • Riley-Day综合征

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...

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  • 肱二头肌腱反射异常

    ...头肌反射属于生理反射。脊髓的损害、肌肉疾病、周围性神经病可引起增强或减弱。临床表现:检查者用拇指按拄肘关节稍上方的肱二头肌肌腱,叩击检查者之拇指,出现前臂屈曲。如反射亢进、减低或消失均为病理性改变。鉴...

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  • 输血科常规

    ...巴利综合征,肌萎缩性脊髓侧索硬化症,副蛋白血症外周神经病,免疫复合物性疾病等。方法及内容1.手工法采集患者全血400ml(ACD抗凝),经离心,分离出血浆、白细胞和红细胞,去除血浆,回输红细胞和白细胞及置换液。根据...

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  • 疼痛科

    ...经痛、坐骨神经痛、急性带状疱疹、带状疱疹后神经痛、神经理性疼痛、神经损伤后疼痛、中枢性疼痛、患肢痛、残端痛、糖尿病性神经痛、交感神经相关性疼痛、复杂的局部疼痛综合征等。3.骨关节痛:腰腿痛、颈椎病、腰...

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