概述：多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropathy，MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...劳现象、假性肥大及家族史。写明有关检验及活检结果。神经损伤者写明外伤史，记录手术所见。并根据临床需要，说明检查目的、内容、侧别及肌肉名称，以供肌电检查时参考。对重症肌无力患者，应注明服用抗胆碱酯酶药物...
词条...，或第二鼓膜的解剖学观察》。1774年，斯卡帕开始研究神经系统，1774年发表了关于神经节和神经丛研究的论文，这是斯卡帕最重要的工作。其它以斯卡帕命名的名词还有：Scarpa’sfluid（内淋巴）、Scarpa’sforamen（鼻腭神经孔）...
词条学科名...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...的收缩通常出现在基本电节律波后6-9s，动作电位后1-2s。神经和体液因素可通过影响胃的基本电节律和动作电位而影响胃的蠕动；迷走神经冲动、胃泌素和胃动素（是近年来从小肠粘膜中分离出来的一种胃肠激素）可使胃的基本...
词条生理学概述：单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病（paraproteinemicperipheralneuropathy）。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病（monoclonalgammopathy），又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病...thywithperipheralneuropathy概述：单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病（paraproteinemicperipheralneuropathy）。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病（monoclonalgammopathy），又称免疫球蛋白病、副蛋白病...
词条疾病