找到80条结果,用时0.071s
  • 药业巨头默沙东和先声药业合资公司正式运营

    ...。近年来,中国慢性病患病、死亡呈现持续、快速增长,已确诊慢性病患者超过2.6亿人。新成立的公司初期将着眼于中国当下日益高发的慢性病领域,提供心脑血管疾病的药品组合等。(新闻晚报)作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 诺华用于1岁及以上ITP儿科患者的Promacta获FDA批准

    ...为十万分之五,该病特征为血小板计数低。慢性ITP定义为确诊后病情持续超过12个月,据估计,约13-36%的ITP儿科患者为慢性ITP,这类患者严重出血风险明显升高。瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,FDA已批准Promacta(eltrombopag...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GlobalData:乙肝药物市场规模到2024年将达到30亿美元

    ...到期对慢性乙肝治疗市场的增长贡献甚微,预测期内乙肝确诊及治疗率仍较低。GlobalData负责感染疾病的分析师Cheng博士称:「乙肝的低诊断率是自我延续的,这导致疾病意识缺乏,因此很少有人寻求医疗建议或合适的药物以用于...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准罗氏旗下糖化血红蛋白测定仪用于糖尿病诊断

    ...量。估计在美国有2580万糖尿病患者,其中包括700万仍未确诊的患者。如果糖尿病得不到治疗,高血糖水平(多糖症)能够导致严重的长期问题,如中风、心脏疾病及会损伤眼睛、肾脏和神经。糖尿病的诊断标准随着时间的推移...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 我国开展首例肝细胞移植手术获得成功

    ...际先进水平。患者张某今年6月来到302医院就诊,被确诊慢性重型肝炎中期合并肝性脑病、电解质紊乱、自发性腹膜炎、腹水。入院后,经感染内科综合治疗132天,效果不佳,病情反复波动,肝脏明显缩小,一周内两...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • FDA授予GSKeltrombopag突破性疗法认定

    ...免疫抑制疗法(IST)无响应的SAA患者的治疗,这类患者在确诊后,约有40%的患者在5年内会死于感染或出血。目前,eltrombopag已获FDA批准,以商品名Promacta上市,同时获欧盟批准,以商品名Revolade上市,用于慢性免疫(特发性)血...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 政策东风:“十三五”大力扶持健康物联网

    ...规划2012-2015年》公布的数据,慢性病发病人数快速上升,确诊患者2.6亿人。但往往很多慢病患者得不到很好的健康教育和管理。以糖尿病为例,北京大学第一医院内分泌内科主任、博士生导师郭晓蕙向南都记者介绍,全国有1.6亿...

    医药产业医药经济;要闻
  • 强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准

    ...癌症,在美国,CLL是一种罕见病。据估计,每年有1.6万人确诊为CLL,有近4600人不幸死于CLL。Imbruvica是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断BTK抑制肿瘤细胞的复制和转移,从而起到抗癌作用。作者:

    医药产业医药经济;环球
  • FDA批准StriverdiRespimat用于治疗COPD

    ...而预防疾病症状。StriverdiRespimat的安全性及有效性在3104名确诊患有COPD的患者中得到评价。接受StriverdiRespimat治疗的患者与使用安慰剂的患者相比,显示肺功能得到改善。这款药物带有一项黑框警告,提醒LABAs可增加与哮喘有关的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 对中国帕金森流行病学调查结果的深刻反思

    ...68%,而城镇占37%。另外,在这次研究之前,不管是被确诊还是没被确诊的病人中,有63%的人没有得到过左旋多巴的治疗。这些结果暗示大部分世界人口难以获得神经方面的治疗,好像在较发达国家的生物医疗条件下才可以满...

    医药产业行业资讯;业界动态

相关搜索: