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  • pcDNA3.1(-)-hTGFβ3成纤维细胞稳定表达系统的构建与生长增殖活性研究

    ...006Vol.22No.2P.109-11220(汕头)为了构建人转化生长因子β3的真核表达载体pcDNA3.1(-)/TGFβ3转染NIH3T3成纤维细胞的稳定表达系统,研究转基因TGFβ3对成纤维细胞生长增殖活性的影响。研究者通过脂质体介导的转染技术和G418细胞筛选法...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • Cell:高等真核生物中DNA新修饰方式

    ...,N6-methyladenine(6mA)和N4-methylcytosine(4mC)等]广泛存在于细菌、真核生物中。  迄今,5mC在哺乳动物基因组DNA中被认为是唯一的碱基甲基化形式调控基因的表达。最近的研究表明,5mC去甲基化过程中的衍生物5hmC在基因表达调控中也...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • Nogo-c基因的克隆、测序及真核表达载体的构建

    【摘要】目的克隆Nogo-c的cDNA序列,并构建其真核表达载体,为进一步研究其抑制神经生长机制奠定基础。方法根据基因GenBakn中Nogo-c基因的碱基序列,利用RT-PCR的方法从鼠脑组织中扩增编码Nogo-c基因,将目的片段与pMD18T载体连接...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第12期;论著
  • 野生型p53基因脂质体转染细胞疫苗的制备

    ...苗  摘 要 目的:制备具有治疗活性的野生型p53基因真核表达载体的细胞疫苗。方法:利用RT-PCR从人外周血淋巴细胞总mRNA中扩增出全长的野生型p53基因,将其克隆入TA克隆载体,经扩增后,将p53cDNA连入pCMV真核表达载体中。...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 钩端螺旋体Lipl21基因真核质粒构建及在HeLa细胞的表达

    摘要:目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期
  • 高等真核生物中DNA新修饰方式

    研究发现高等真核生物中DNA新修饰方式DNA甲基化作为重要表观遗传机制调控基因的表达,从而影响一系列的生物学过程,如细胞命运决定、发育和组织、器官的稳态维持。医学上,DNA甲基化失调与人类疾病密切相关,如肿瘤。DNA...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 科学家发现高等真核生物中DNA新修饰方式

    研究发现高等真核生物中DNA新修饰方式DNA甲基化作为重要表观遗传机制调控基因的表达,从而影响一系列的生物学过程,如细胞命运决定、发育和组织、器官的稳态维持。医学上,DNA甲基化失调与人类疾病密切相关,如肿瘤。DNA...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建

    小鼠趋化因子CXCL10真核表达载体的构建(pdf)【摘要】应用RT-PCR方法,从小鼠脾脏T细胞的mRNA中,扩增获得编码小鼠趋化因子CXCL10的cDNA,并加上人单核细胞趋化蛋白1的信号肽基因,将其克隆到Pucm-T载体,经酶切及测序鉴定,进而构...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期
  • 人PRL-3基因真核表达载体构建及相关蛋白生物信息学分析

    【摘要】  目的克隆人PRL-3基因并构建其真核表达载体,并运用生物信息学方法对PRL-3的相互作用蛋白进行预测分析。方法运用RT-PCR技术,从人大肠癌细胞系SW480细胞中扩增出人PRL-3cDNA,经T-A克隆,构建人PRL-3基因的真核表达载体...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期
  • 以Bacmid-杆状病毒-昆虫细胞系统表达人FGF-9①

    ...获取人FGF-9全编码区cDNA,将其克隆入pCRTMⅡ质粒及pYEX4T-1真核表达质粒,经DNA自动测序仪进行DNA序列测定。将人FGF-9cDNA定向克隆入pFastBac质粒,进一步将其转座入Bacmid中,在昆虫细胞Sf9中进行表达,采用SDS-PAGE对表达产物进行分析。...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学

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