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  • 不典型川崎病1例

    ...踪观察冠状动脉无异常改变。2讨论川崎病又名黏膜皮肤淋巴综合征,发病年龄以婴幼儿多见,是一种原因未明的小血管综合征。约15%~20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害,若并发动脉瘤破裂或心肌梗死则病死率高,所以不能...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第1期
  • 川畸病2例临床特征及误诊分析

    ...键词】川畸病;临床特征;误诊  川畸病(KD)又称皮肤黏膜淋巴综合征,近年来发病率有增高趋势,临床不典型病例也逐渐增多[1]。现将本院2010年4月间收治的川畸病2例患者诊治资料总结分析如下。  1临床资料  1.1一般资...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期
  • 川崎病早期治疗临床观察

    ...键词】川崎病;早期治疗  川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴综合征(MCLS),是一种病因未明的,多发生于5岁以下儿童的高发的血管炎综合征,可累及全身中小动脉、静脉及毛细血管内膜或全程管壁。临床表现多种多样,与...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第8期
  • 川崎病62例的护理

    川崎病(kawa-sakedisease)又称皮肤黏膜淋巴综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome,MCLS),是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病[1]。川崎病是我国儿童最为常见的后天性心脏病[2]。本院从2002年10...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第5期
  • 不完全性川崎病18例临床诊断探讨

    ...键词】川崎病不完全性诊断  川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴综合征,是一种急性、自限性且病因不明的血管炎性反应综合征,在我国以长江为著,习水地区属长江上游,近年来该病例在不断增多,由于无特异性实验室检查指...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第4期
  • 川崎病肝脏损害12例临床分析

    川崎病(KD)又称为皮肤黏膜淋巴综合征(MCLS),是一种以全身小血管炎为主要病理改变的急性出疹性疾病[1],除累及皮肤黏膜淋巴结外,还可致多系统、多器官损害,其中心血管病变是其最常见、最严重的并发症,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第2期
  • 丙种球蛋白冲击治疗川崎病的护理

    ...关键词】川崎病;丙种球蛋白;护理川崎病又称皮肤黏膜淋巴综合征,是一种以变态反应性全身小血管为主要病理改变的结缔组织病。临床主要以急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大和心血管系统...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第13期
  • 川崎病22例实验室检查结果及其早期诊断的价值

    ...均符合诸福棠《实用儿科学》2002年12月第7版中皮肤黏膜淋巴综合征诊断标准[1]。其中男17例,女5例,男∶女=3.4∶1,年龄最小7个月,最大7岁半。1.2实验室检查见表1。  表1川崎病患儿实验室检查结果项目受检例数阳性例...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第3期
  • 川崎病误诊1例

    ...躯干,腹部皮肤满布鲜红色粟粒样皮疹,压之褪色,浅表淋巴结无肿大,结膜无充血,唇红,无皲裂,咽充血,颈软,两肺呼吸音清,未闻及干湿罗音。心率135次/min,律齐,无杂音,肝脾未及肿大。神经系统检查无异常。入院...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第19期
  • Chediak-Higashi综合征1例(附文献复习)

    ...肤、黏膜无黄染,毛发及局限性皮肤色素减少,双侧颈部淋巴结肿大,双肺底可闻及散在的干湿啰音。胸片显示双肺感染;肝脏体积增大。CT显示双肺纹理增多增粗紊乱,纵隔内淋巴结、右肺淋巴结肿大,右侧胸腔少量积液。痰未...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期

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