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  • 郎格罕细胞组织细胞增生症

    ...综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。【诊断】诊断方法是以临床、X线病理检查结果为主依据,即经普通病理检查...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 朗格汉斯组织细胞增多症

    ...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    ...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗罕细胞组织细胞增生症

    ...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 朗汉斯细胞的组织细胞增多症

    ...Letterer-Siwedisease,LSD)。1940年二组作者报道特点为嗜酸肉芽肿(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸润的综合征,1942年Farber等报道符合上述特点的一组病人,经手术或放疗后病损迅速愈合。1953年Lichtenstein根据HSCD、LSD及EG的病变组织中...

    词条血液科;白细胞疾病
  • 外阴溃疡

    ...境因素、遗传因素、组织化生或肿瘤等因素使外阴皮肤皮下组织发生炎反应,出现微循环障碍、局部缺血、梗死、组织溃烂。诊断检查诊断:对急外阴溃疡的患者应注意检查全身皮肤、眼、口腔黏膜等处有无病变。诊断时...

    词条疾病;妇产科
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...胰腺疾患K90-K93消化系统的其他疾病第12章L00-L99皮肤皮下组织疾病L00-L08皮肤皮下组织的感染L10-L14大疱疾患L20-L30皮炎湿疹L40-L45丘疹鳞屑疾患L50-L54荨麻疹红斑L55-L59与辐射有关的皮肤皮下组织疾患L60-L75皮肤附件的...

    词条
  • 肺陷落

    ...气管炎为局限于肺叶或肺段开口处的炎症,严重的炎症肉芽肿形成可阻塞支气管。这种少见疾病只能通过排除肿瘤、异物、特异感染后作出诊断,有时需要开胸活检。大多数慢炎症所致的支气管狭窄其原发病因不明,有时...

    词条疾病;呼吸科;气流阻塞性疾病
  • 肺不张

    ...气管炎为局限于肺叶或肺段开口处的炎症,严重的炎症肉芽肿形成可阻塞支气管。这种少见疾病只能通过排除肿瘤、异物、特异感染后作出诊断,有时需要开胸活检。大多数慢炎症所致的支气管狭窄其原发病因不明,有时...

    词条
  • 肺膨胀不全

    ...气管炎为局限于肺叶或肺段开口处的炎症,严重的炎症肉芽肿形成可阻塞支气管。这种少见疾病只能通过排除肿瘤、异物、特异感染后作出诊断,有时需要开胸活检。大多数慢炎症所致的支气管狭窄其原发病因不明,有时...

    词条疾病;呼吸科;气流阻塞性疾病

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