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  • 局灶性癫痫发作

    ...传病约100种,如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。正常人可因电刺激或化学刺激诱发癫痫发作:正常脑具有产生发作的解剖生理基础,易受各种刺激触发。一定频率...

    词条疾病;神经内科;癫痫
  • 第二节 深反射异常

    ...肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。  (五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最为明显...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 第二节 神经病综合征(三)

    ...二、Menkes氏综合征  又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。  【病因和机理】 病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后,从粘膜细胞向血液转动过程障碍,使体内铜酶(如赖氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 眼球运动障碍

    ...发作后出现眼肌麻痹(动眼、展神经麻痹与复视);眼外肌营养不良也可出现双眼眼睑下垂,并逐渐发展成为所有眼外肌瘫痪。诊断检查:实验室检查:依据可能的病因选择必要的有选择性的检查。1.血常规、血电解质。2.血糖、...

    词条疾病;神经内科
  • 糖原贮积病Ⅴ型

    ...和肌红蛋白尿等相鉴别。亦需与神经性肌强直出现的痛性肌强直、僵人综合征等鉴别。治疗方案避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。并发肌红蛋...

    词条疾病;神经内科
  • 脊柱感染诊断与治疗进展

    ...所有骨髓炎的2%~7%〔1〕。其易感因素包括:糖尿病、营养不良、药物滥用、HIV感染、恶性肿瘤、长期使用类固醇类药物、肾衰竭和败血等〔2〕。蛋白质缺乏导致血液循环内T细胞减少,从而影响细胞因子的产生也是一个重...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第15期
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病,包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血等。法布里病肾脏受...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 肠型白塞病

    ...腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。该病具有一定的遗传因素,病情呈反复发作和缓解的交替过程。大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后...

    词条疾病;消化科;肠道疾病;大肠疾病
  • 肠白塞病

    ...腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。该病具有一定的遗传因素,病情呈反复发作和缓解的交替过程。大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后...

    词条疾病
  • 第二节 不自主运动

    ...小时内发生,呈癫痫大发作形式,发作后一般情况良好,神经系统检查无异常发现。高热惊厥在一次发热过程中只出现一次,以后还有高热仍可发作。儿童到6~8岁后,则很少再发作。  (八)癔前些天性抽搐(hystenicalconvulsio...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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