...清胆红素大于85.5μmol/L，常在新生儿期即出现黄疸。疾病病因目前多数人认为由于遗传性或获得性的肝细胞中微粒体器中胆红素葡萄糖醛酸转移酶活力不足影响非结合胆红素在肝细胞内结合反应的正常进行，以致使肝细胞对胆红...
词条疾病；消化内科...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...从而引起锥体外系的损害。其他肝功能检查皆正常。疾病病因crigler-najjar综合征Ⅰ型，首先由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素，致...
词条疾病...由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最常见的病因之一，且发病早，进展迅速，严重者可致核黄疸，故是一种很值得重视的疾病。第一胎发病率占40%～50%。症状轻重差别很大，轻症仅出现轻度黄疸，易被视为生理性黄...
词条输血医学；临床输血；输血；疾病；儿科...alohepatia；肝肿大分类：消化科消化系统症状学ICD号：R16.0病因：引起肝大的疾病很多，归纳如下。感染性肝大：（1）病毒性感染：甲型、乙型、丙型、丁型和戊型病毒性肝炎，传染性单核细胞增多症，黄热病，风疹，巨细胞病...
词条疾病；消化科；消化系统症状学...alohepatia；肝肿大分类：消化科消化系统症状学ICD号：R16.0病因：引起肝大的疾病很多，归纳如下。感染性肝大：（1）病毒性感染：甲型、乙型、丙型、丁型和戊型病毒性肝炎，传染性单核细胞增多症，黄热病，风疹，巨细胞病...
词条疾病；消化科；消化系统症状学...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病