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  • Hallervorden-Spatz病

    ...征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区。发病机制:发病机制...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 脑脊膜瘤病

    ...年人。多发脑膜瘤以女性多见,文献报道女性占60%~90%。病因:除了合并神经纤维瘤病被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;脑膜瘤;一般部位脑膜瘤
  • 多发性脑脊膜瘤

    ...年人。多发脑膜瘤以女性多见,文献报道女性占60%~90%。病因:除了合并神经纤维瘤病被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;脑膜瘤;一般部位脑膜瘤
  • 多发性脑膜瘤病

    ...年人。多发脑膜瘤以女性多见,文献报道女性占60%~90%。病因:除了合并神经纤维瘤病被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;脑膜瘤;一般部位脑膜瘤
  • 苍白球色素性退变综合征

    ...征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区。发病机制:发病机制...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 脑脊膜纤维瘤病

    ...年人。多发脑膜瘤以女性多见,文献报道女性占60%~90%。病因:除了合并神经纤维瘤病被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;脑膜瘤;一般部位脑膜瘤
  • 多发性脑膜瘤

    ...年人。多发脑膜瘤以女性多见,文献报道女性占60%~90%。病因:除了合并神经纤维瘤病被认为是与细胞遗传学有关外,一般多发脑膜瘤的病因尚不清楚。脑膜瘤术后再出现的多发脑膜瘤,可以用瘤细胞随脑脊液播散解释,但无法...

    词条疾病;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;脑膜瘤;一般部位脑膜瘤
  • 恶组

    ...20~40岁年龄组发病居多。男性多见,男∶女约为2.7∶1。病因:恶性组织细胞病病因目前尚不清楚由于尸检部分病例有肥大细胞增生现象有人认为是一种自身免疫增殖性病变,初为过敏,渐转化为肿瘤。有人注意到恶组患者...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 淋巴网状肿瘤病

    ...20~40岁年龄组发病居多。男性多见,男∶女约为2.7∶1。病因:恶性组织细胞病病因目前尚不清楚由于尸检部分病例有肥大细胞增生现象有人认为是一种自身免疫增殖性病变,初为过敏,渐转化为肿瘤。有人注意到恶组患者...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 网状细胞白血病

    ...20~40岁年龄组发病居多。男性多见,男∶女约为2.7∶1。病因:恶性组织细胞病病因目前尚不清楚由于尸检部分病例有肥大细胞增生现象有人认为是一种自身免疫增殖性病变,初为过敏,渐转化为肿瘤。有人注意到恶组患者...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病

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