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  • 加强对高风险医疗器械使用环节的监管

    ...用后的危险,至今未建立高风险医疗器械有效管理制度和质量控制方法。客观原因:医疗器械涉及学科门类较多,产品、规格分类较细,而一些医疗机构缺乏医疗器械或生物医学工程专业人员,管理人员无法有效发挥质量管理职...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 远程医疗的研究现状与发展前景

    ...者信息的检索、统计、维护以及安全性提供保证。2.2电子病历技术电子病历的发展是远程医疗中重要的前提条件之一,它是将传统的纸质病历完全电子化,提供电子存储、查询、统计、数据交换传输重现的数字化的病人的医疗记...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 美国两州尝试将死亡愿望写入病历

    一项新研究表明,如果把患者选择结束生命的权力作为一项说明写入其医疗记录,他们的愿望会更容易实现。该研究是在俄勒冈州进行的。俄勒冈州是正在进行结束生命计划方案的两个州之一,该方案被称为POLST(维持生命治疗...

    医药产业医药经济;环球
  • 基层骨科医疗器械监管现状及对策

    ...善相关制度,注重医疗器械从购入、保管到使用的全过程质量控制,确保骨科医疗器械的可溯源性。其次,进一步强化医疗机构器械管理部门的“靶向性”监管,实行企业第一责任人制度,细化医疗机构各部门责任。医疗机构器...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 生物医学信息学是连接科研与诊疗的桥梁

    ...疗工作流控制之间存在这“不可调和”的矛盾。科研电子病历通过与医院的PACS、HIS、EMR和LIS系统对接,自动或半自动地填写相关数据表单,可以大幅度提高数据的准确性和工作效率。现有医疗信息系统中依然有大量非常重要的...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 加强中医临床带教管理的几点体会

    ...出科考核。从纪律考勤到理论知识,临床操作技能,以及病历书写,书面考试合格后,才转下一科室。根据医院的有关规定,分管院长和科教科定期组织教学查房,就典型病例展开讨论、床边提问。在病历书写的过程中突出中医...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 229号文所列问题中“原始记录缺失”最突出,各方责任分析

    ...定了申办方对于原始文件的责任。ICHE6的5.1“质量保证和质量控制”部分提到:“申办方有责任根据书面的SOP实施并维持质量保证和质量控制,来保证临床研究的实施,数据的产生、记录和报告符合方案、GCP和相关法律法规的要...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 天津13家保险公司联手开展商业医保

    ...为的细致要求不予履行,屡屡出现“冒名顶替”、“涂改病历”、“开与病无关的药品以及不合理治疗”等问题,增加了保险公司不良赔付支出,损害了保户的整体利益,为商业保险的稳定健康经营带来了一定风险。同时,由于...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医疗信息化大势所趋呼吁统一智能医疗标准

    ...已经从我们的日常生活中慢慢隐退。几年前,王女士的“病历本”就已被一张“医疗卡”所代替。她可以通过电话或在网上预约门诊,而不再需要浪费时间排队挂号;在就诊时,通过“医疗卡”,医生就可以在电子病历系统上了...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 谁将是生物医药领域的下一个独角兽公司?

    ...以在药剂师团队进行二次复查厨房并发往患者之前,检查质量控制行动中的每个塑料小包,以防万一。PillPack联合创始人兼CEOT.J.Parker现年29岁,他是一名药剂师的儿子,从小就在父亲的药房里帮忙,十几岁的时候,他帮助父亲给...

    医药产业医药经济;环球

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