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  • 第十五章 月经病--第一节 闭经

    ...理性闭经。  一、病因和分类  (一)子宫性闭经 先天性阴道及(或)子宫缺如或发育不良均可引起原发性闭经。睾丸女性化(男性假两性畸形)是一种罕见的遗传性家族性疾病,由于体表形态为女性,常因无月经而来妇...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学
  • 第五节 性激素紊乱的临床生化

    ...期及出生后男性生殖器分化、形成和发育上有重要作用。先天性5α-还原酶缺陷者,可发生男性假两性畸形,5α-二氢睾酮的进一步代谢产物为雄烷二醇。  (二)性激素的生理功能与分泌调节  ⒈雄性激素的生理功能与分泌...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 小儿再生障碍性贫血

    ...根据临床表现和实验室检查对于典型病例诊断并不困难。先天性再生障碍性贫血有多发性畸形,易与获得性再障区别,但需与伴畸形先天性纯红细胞及伴有骨缺损的血小板减少症鉴别。获得性再生障碍性贫血中对于只有一二种...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 隐睾

    ...肾盂、输尿管连接处狭窄。隐睾病人也可伴有尿道下裂和先天性后尿道瓣膜。隐睾常伴有输精管和附睾畸形(Marshall)。Windholtz描叙了四种睾丸和附睾的异常:①先天性睾畸形伴有附睾和输精管下降;②隐睾伴有下降的附睾和输...

    参考资料求医问药;疾病手册;泌尿生殖外科
  • 组织学与胚胎学分册(基础医学多选题)

    ...五章神经统的发生第二十六章眼和耳的发生第二十七章先天畸形和致畸第二十八章综合测试作者:http://www.dangdang.com/product/8674/8674403.shtml

    参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试
  • 精浆中性粒细胞弹性蛋白酶检测的临床应用

    ...弹性蛋白酶抑制复合物时发现,无梗阻型弱少精子症由于先天性产精障碍,其弹性蛋白通常偏低;在梗阻型弱少精子症中,由于继发感染导致的病例弹性蛋白酶水平升高,先天性输精管缺失的病例则弹性蛋白酶水平正常。  7.3...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期
  • 美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道

    ...研究所科学家根据4名墨西哥女性做研究,这些女性罹患先天性无子宫无阴道症候群(MRKH),在2005年6月至2008年10月期间接受治疗,年龄为13至18岁,如今阴道也随着患者成长并成熟。科学家以人工培育出细胞组织,接着由外科医...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 1例男性尿道上裂伴完全性尿失禁手术治疗体会

    ...道手术膀胱外翻合并尿道上裂是泌尿生殖统一种少见的先天畸形,据文献报导,大约每3.5万个存活的新生儿中有1例,男性为女性的3~4倍。我科收治1例膀胱内翻修补术后,遗留完全性尿道上裂,经手术治疗,临床效果满意...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第4期
  • 第六节 心脏内科病历

    ...般病历要求外,尚有下列一些注意点:  (一)病史 先天性心脏病者当询明首次出现的症状及年龄,如发绀见于出生时或出生后数天者提示为大血管错位,如到青、中年才出现者则提示房间隔缺损艾森曼格(Eisenmenger)综合...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...Riley-Day氏综合征  又称家族性植物神经失调症,一种先天性感觉异常综合征。  【病因和机理】 未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经统、特别是植物神经先天性功能异常。  【临床表现】 特征为丰富多样...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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