...的三倍体。③t(15;17)(q22;q21):是M3(APL)的特异性染色体改变,见于90%以上的M3病例。1%~2%APL患者有t(11;17)易位,个别患者存在t(5;17)易位。具有典型t(15;17)的患者对全反式维A酸(ATRA)有良好的治疗反应,...
词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病...的三倍体。③t(15;17)(q22;q21):是M3(APL)的特异性染色体改变,见于90%以上的M3病例。1%~2%APL患者有t(11;17)易位,个别患者存在t(5;17)易位。具有典型t(15;17)的患者对全反式维A酸(ATRA)有良好的治疗反应,...
词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病...的三倍体。③t(15;17)(q22;q21):是M3(APL)的特异性染色体改变,见于90%以上的M3病例。1%~2%APL患者有t(11;17)易位,个别患者存在t(5;17)易位。具有典型t(15;17)的患者对全反式维A酸(ATRA)有良好的治疗反应,...
词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病...的三倍体。③t(15;17)(q22;q21):是M3(APL)的特异性染色体改变,见于90%以上的M3病例。1%~2%APL患者有t(11;17)易位,个别患者存在t(5;17)易位。具有典型t(15;17)的患者对全反式维A酸(ATRA)有良好的治疗反应,...
词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病...,如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致,如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷,又表现了体液免疫功能缺陷。1.严重联合免疫缺陷病,有常染色体隐性遗传...
词条疾病;风湿免疫科...共7组,一般用A~G代表7个组。有一对是男女两性不同的性染色体,即性染色体x和性染色体y。在男性细胞中性染色体是x和y(xy型),在女性细胞中性染色体是x和x(xx型)。内分泌检查:血清FSH,LH和睾酮测定以及激素动力学试...
词条疾病;泌尿外科...XXX等。临床表现根据嵌合体中哪一种细胞系占多数。正常性染色体占多数,则异常体征较少,反之,若异常染色体占多数,则典型的异常体征亦较多。Turner综合征亦可由于性染色体结构异常,如X染色体长臂等臂Xi(Xq),短臂等臂Xi...
词条疾病;妇产科...3倍,并发现一些不能存活的叁体(如14、15、16叁体);c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞,其中45,X比羊水细胞高10倍;d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞;e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病...3倍,并发现一些不能存活的叁体(如14、15、16叁体);c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞,其中45,X比羊水细胞高10倍;d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞;e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病...3倍,并发现一些不能存活的叁体(如14、15、16叁体);c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞,其中45,X比羊水细胞高10倍;d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞;e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病