...的三倍体。③t（15；17）（q22；q21）：是M3（APL）的特异性染色体改变，见于90%以上的M3病例。1%～2%APL患者有t（11；17）易位，个别患者存在t（5；17）易位。具有典型t（15；17）的患者对全反式维Ａ酸（ATRA）有良好的治疗反应，...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...的三倍体。③t（15；17）（q22；q21）：是M3（APL）的特异性染色体改变，见于90%以上的M3病例。1%～2%APL患者有t（11；17）易位，个别患者存在t（5；17）易位。具有典型t（15；17）的患者对全反式维Ａ酸（ATRA）有良好的治疗反应，...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...的三倍体。③t（15；17）（q22；q21）：是M3（APL）的特异性染色体改变，见于90%以上的M3病例。1%～2%APL患者有t（11；17）易位，个别患者存在t（5；17）易位。具有典型t（15；17）的患者对全反式维Ａ酸（ATRA）有良好的治疗反应，...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...的三倍体。③t（15；17）（q22；q21）：是M3（APL）的特异性染色体改变，见于90%以上的M3病例。1%～2%APL患者有t（11；17）易位，个别患者存在t（5；17）易位。具有典型t（15；17）的患者对全反式维Ａ酸（ATRA）有良好的治疗反应，...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。1.严重联合免疫缺陷病，有常染色体隐性遗传...
词条疾病；风湿免疫科...共7组，一般用A～G代表7个组。有一对是男女两性不同的性染色体，即性染色体x和性染色体y。在男性细胞中性染色体是x和y（xy型），在女性细胞中性染色体是x和x（xx型）。内分泌检查：血清FSH，LH和睾酮测定以及激素动力学试...
词条疾病；泌尿外科...XXX等。临床表现根据嵌合体中哪一种细胞系占多数。正常性染色体占多数，则异常体征较少，反之，若异常染色体占多数，则典型的异常体征亦较多。Turner综合征亦可由于性染色体结构异常，如X染色体长臂等臂Xi(Xq)，短臂等臂Xi...
词条疾病；妇产科...3倍，并发现一些不能存活的叁体（如14、15、16叁体）；c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞，其中45，X比羊水细胞高10倍；d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞；e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...3倍，并发现一些不能存活的叁体（如14、15、16叁体）；c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞，其中45，X比羊水细胞高10倍；d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞；e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...3倍，并发现一些不能存活的叁体（如14、15、16叁体）；c.性染色体异常率也3倍于羊水细胞，其中45，X比羊水细胞高10倍；d.夫妇之一有染色体平衡易位者。其绒毛染色体有不平衡易位者也高于羊水细胞；e.绒毛细胞发现染色体异...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病