第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。第二条生物制品批签发（以下...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程 1总则 1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程承担生物制品批签发工作的药品检验机构，今后将每2周在其网站上公布已批签发产品的情况，内容包括品种名称、企业名称、规格和数量、批号、有效期、签发结论等有关信息。这是国家食品药品监管局近日在“关于进一步加...
医药产业药品天地；药界风云；动态...等科研院所的长期合作，研发出可溶性胶原蛋白新产品等生物制品，提升了企业科技进步和自主创新能力，提升了产品的科技含量和附加值，实现了产品升级转型，从而也加快了企业发展。东宝生物由传统的明胶产业顺利升级为...
医药产业医药经济；生物技术；产业要闻承担生物制品批签发工作的药品检验机构，今后将每两周在其网站上公布已批签发产品的情况，内容包括品种名称、企业名称、规格和数量、批号、有效期、签发结论等有关信息。这是国家食品药品监督管理局在近日发布的《关...
医药产业药品天地；药界风云；动态...其他无害化处理设施；（六）有生鲜乳生产、销售、运输管理制度；（七）法律、行政法规规定的其他条件。奶畜养殖场、养殖小区开办者应当将养殖场、养殖小区的名称、养殖地址、奶畜品种和养殖规模向养殖场、养殖小区所...
健康行业资讯；食品安全；政策调整国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...其他无害化处理设施；（六）有生鲜乳生产、销售、运输管理制度；（七）法律、行政法规规定的其他条件。奶畜养殖场、养殖小区开办者应当将养殖场、养殖小区的名称、养殖地址、奶畜品种和养殖规模向养殖场、养殖小区所...
词条法规文件拼音：shēngwùzhìpǐnpīqiānfāguǎnlǐbànfǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根...
词条法规文件...规范操作、质控和安全制度建设，制定了一整套的体细胞生物制品生产制备流程规范化文件、生物治疗病例准入和疗效评估制度、生物治疗的管理法规和制度、建设生物治疗实验室安全管理制度以及生物治疗实验室安全事故防范...
参考资料医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区）