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  • 广东省药品经营企业GSP认证公示公告(第203号)

    ...化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、蛋白同化制剂、肽类激素**深圳市深圳市龙岗区龙城街道深惠公路爱联段398号二楼西侧B2014年01月13日至2014年01月14日丁德海、翁国勋、王焕2梅州市卫发医药有限...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 首度公示FDA认证过程海普瑞仍坚称独有性

    ...肝素钠原料药生产。但是海普瑞的竞争对手山东烟台东诚生化一位负责人曾向《每日经济新闻》表示,该企业以及另外两家国内同行也具有肝素钠原料药FDA认证资质,其中关键的凭证是企业通过FDA现场检查后收到由FDA发出的信函...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 广东省药品经营企业GSP认证公示公告(第202号)

    ...化学原料药、化学药制剂、抗生素原料药、抗生素制剂、生化药品、生物制品(除疫苗)、蛋白同化制剂、肽类激素**惠州市惠州市斑璋湖路河南新村二栋2014年01月14日至2014年01月15日洪卫江、魏建荣、梁梓广东宏兴集团股份有限公...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药监局明确《药品注册管理办法》有关事宜

    ...请生产的治疗类大容量化药注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂等高风险品种,国家食品药品监督管理局药品审评中心已经完成技术审评送达药品注册司的,由药品注册司通知申请人申请生产现场检查,并告知国家食品药品...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 医疗计量器具也要“体检”确保诊断准确

    ...两家医院的计量器具台账记录不完善,心电图仪、ct机和生化室的分析仪器等医疗设备都不同程度存在超周期使用等现象。一家医院的心电图仪、ct机、b超机均是超出检定周期使用;另一家医院除x光机在有效检定周期内外,其他...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 新修订的《药品注册管理办法》10月1日起施行

    ...请生产的治疗类大容量化药注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂等高风险品种,国家局药品审评中心已经完成技术审评送达药品注册司的,由药品注册司通知申请人申请生产现场检查,并告知国家局药品认证管理中心。申请...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 国产全自动生化分析仪实现产业化

    ...仪器公司承担的吉林省科技型中小企业创新基金“全自动生化分析仪产业化”项目,日前在长春通过了由吉林省科技厅组织的专家验收。专家认为,由我国自行研制的全自动生化分析仪实现产业化,不仅标志着我国医疗器械研究...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 涟源市妇幼保健院全自动生化分析仪采购公开招标公告(医疗器械)

    ...委托并经涟源市政府采购管理办批准,对其所需的全自动生化分析仪进行国内公开招标,欢迎符合招标条件、信誉好、实力强的企业前来参加。有关事项如下:一、项目名称:涟源市妇幼保健院全自动生化分析仪采购二、采购货...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 检验结果互认获实质性推进器械行业大灾难?

    ...验检查项目,其中三级医院互认医学检验项目50项(临床生化20项、临床免疫10项、临床微生物7项、临床血液6项、尿化学检验7项),影像学检查项目9项(普通平片、CR、DR、PET-CT、PET、SPECT、CT、MRI、DSA);二级医院互认医学检验...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 湖北发布2005年第一季度《湖北省药品质量公告》

    ...业的抽验不合格率为14.8%,其中化学药品、抗生素药品、生化药品、中成药、中药材(饮片)不合格率分别为3.9%、3.8%、11.1%、15.4%、38.5%,化学药品不合格率较2004年第四季度下降了4.2个百分点,抗生素药品、生化药品、中成药、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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