...可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。...
词条分类词条分类；染色体...可以伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。...
词条生物学...只有3%成活，但有畸形，如先天性卵巢发育不全，即特纳综合症(45，0X)。染色体的数目增多也可引起畸形，多见于三体型，如常见的先天愚型，是由21号染色体引起的。性染色体的三体(47，XXY)，可引起先天性睾丸发育不全。染色...
健康健康生活；育儿宝典；婴幼儿...床上，rgGH用于治疗儿童、成人生长激素缺乏症，特纳氏综合症，儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍，创伤后高代谢状态（负氮平衡），烧伤，脓毒败血症等疾病。随着临床研究的深入，其在抗衰老、骨质疏松和心血管疾病的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...在孕妇怀孕初期采取一些血样进行检测，一次就可对唐氏综合症等多种遗传性状进行筛查，而且有效规避了胎儿流产的风险。四十余年的发展之路我国的无创DNA产前诊断技术与国外同时起步，并且进展迅速。1969年，首次报道发...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...性侏儒,性腺发育不全,生殖腺发育不全,生殖腺侏儒,45，X综合症,turner综合征,特纳综合征,Turnersyndrome,gonadaldysgenesis,XOsyndrome疾病代码ICD:Q96疾病分类妇产科疾病概述先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其临床特...
词条疾病；妇产科...组人生长激素已申请四个适应症的临床研究，分别是特纳综合症，成人生长激素缺乏症，小于胎龄儿(SGA)适应症和特发性矮小症(ISS)适应症。另外安科生物申报的聚乙二醇化重组人生长激素注射液的两个新的适应症：特发性矮小...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻