...有GAATTC的地方都被切开，得到许多长度一定但互不相等的片段，需要分析、分离的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。 然而许多长短不同的DNA片段混合在一起是很难分析的。因此首先必需将它们按大小（长短）分离...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...作烦琐、费时。本研究利用双重PCR技术同时扩增上述基因片段，用激光诱导荧光-毛细管电泳高效、快速检测PCR产物，显著提高了检测效率，并使灵敏度大为增加。本方法所需样品量少(nl级)，快速、灵敏和准确，已成功用于实际...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...： 当基因内缺失时，可用已知的该基因DNA序列在缺失片段的两侧设计一对引物，然后进行PCR，对其产物行琼糖凝胶电泳，溴乙锭染色，紫外检测仪下检测有无特异性的扩增产物，即可非常容易的判断待检称本中有无DNA片段的...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...行的蛋白质序列结构分析，采用PCR法克隆自身抗原La多肽片段的cDNA，定向插入表达载体PGEX-2T，并且导入大肠杆菌中表达重组融合蛋白，用GST亲合层析柱进行纯化，经免疫印迹法与患者阳性血清进行反应。结果：SSB/La的抗原优势...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学抗人C1q杂交瘤细胞中一未知DNA片段的克隆与分析免疫学杂志1999年第2期第15卷基础免疫学作者：王晴 朱锡华单位：第三军医大学免疫学教研室，中国人民解放军免疫学研究所重庆400038关键词：杂交瘤细胞；抗人C1qMcAb；克隆；核...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...合成引物、提取细胞总RNA进行逆转录反应，经PCR扩增目的片段，并将其克隆于pUC18及pUC19质粒上，测定其DNA序列。结果：从Jurkat细胞总RNA中扩增得到396bp片段，序列测定证实该片段为包括25aa信号肽在内的全部CD59编码序列。结论：...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学HCV5‘NCR片段调控荧光素酶表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达中华微生物学和免疫学杂志1999年第1期第19卷病毒学作者：王小红 王升启 李梦东 朱宝珍单位：王小红 李梦东（400038重庆，第三军医大学西南医院全军传染...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...础上的RFLP和SSCP技术，就是通过扩增病原菌的特异性基因片段，然后通过酶切分析法、单链构象多态性分析进行属［2］的鉴定、甚至属内种的鉴定［3］。即使是同种细菌的不同亚种、血清型，由于其时间、地点来源的不同，在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第3期【摘要】目的筛选肺炎链球菌多耐药相关DNA片段，探索肺炎链球菌多耐药的分子机制。方法提取多耐药菌株09062407与标准菌株ATCC49619基因组DNA，应用抑制性消减杂交技术得到富含差异DNA片段的消减混合物，与pEASYT3克隆载体连接...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2010年第5卷第4期人整合素分子α4亚基片段的克隆及大肠杆菌的表达免疫学杂志2000年第3期第16卷基础免疫学作者：刘永全 高杰英 彭虹 罗振革 梅俊杰单位：刘永全（军事医学科学院微生物流行病研究所免疫室，北京 100850）；高杰英（军...
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