烷基化药物过敏

药物性肝病

...结肿大、心肌炎、间质性肾炎等。此类变化大多是机体对药物过敏，由免疫机制引起，常见药物为苯妥英钠、奎尼丁、别嘌呤醇、呋喃妥英，在过敏反应性肝损害中，药物以半抗原复合物的形式获得抗原性，致敏T细胞，产生T杀...

词条疾病；消化系统疾病；消化科；肝胆疾病

兰索拉唑

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂

格拉司琼

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物

兰悉多

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

词条

郎索那唑

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

词条

朗索拉唑

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

词条

南索拉唑

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

词条

达克普隆

...巯苯咪唑环的羟基化；三是侧链甲基的羟基化；四是O-脱烷基化。兰索拉唑的代谢产物AG-1812和AG-2000被肝脏的P450ⅢA4和P450ⅡC18代谢为砜基和羟基，次要代谢物为亚硫酸盐和羟基砜衍生物。兰索拉唑主要经胆汁和尿排泄，尿中测不...

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阿托伐他汀钙

...版二部附录VD）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L柠檬酸铵溶液（0.05mol/L柠檬酸用氨水调pH值4.0）（30:20:50）为流动相，检测波长为244nm。理论板数按阿托伐他汀峰计算应...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物

枢星

...合率约为65%，很快且大部分被代谢，代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭化。健康志愿者单次静脉注射格拉司琼后呈双相性消除，半衰期β相为2.3～5.9h。格拉司琼在癌症患者体内的分布容积为2.2～3.3L/kg，半衰期β...

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