...高效消毒剂，且测定浓度，定期更换。同时尽量采用高压灭菌或环氧乙烷灭菌，减少使用浸泡和薰蒸消毒。2.6病理标本遗失或混淆手术后的标本关系到病人术后的治疗方案。因此，标本的保管至关重要。（1）术中取出的较小标...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第1期；临床护理...人民共和国卫生行业标准WS/T649—2019《医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求》（Hygienicrequirementformedicalpurpose-lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizers）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019年01月30日《关于发布〈过碳酸钠消毒剂卫...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；消毒灭菌... C.微生物限度检查法 微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。 供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品，须选取有疑义的样品。一般...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...：wēishēngwùxiàndùjiǎncháfǎ微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品，须选取有疑义的样品。一般抽样...
词条...in或在2#0;5℃，18小时内解冻。无菌操作称取25g样品，放入灭菌带螺旋帽的广口瓶中（500mL）或其他合适的容器内。非粉状的样品，加入225mL灭菌乳糖肉汤。如果制品是粉状，加入约15mL灭菌乳糖肉汤，用灭菌玻璃棒，匙或灭菌压舌...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...无菌术即是针对这些感染来源所采取的一种预防措施，由灭菌法、抗菌法和一定的操作规则及管理制度所组成。 灭菌系指杀灭一切活的微生物，而消毒系指杀灭病原微生物和其他有害微生物，并不要求清除或杀灭所有微生物...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；外科学总论...痰器套进口13、指示卡类招标序号品名规格单位备注11301灭菌指示条高压张11302仪表记录纸与洁定灭菌消毒锅配套本11303测氯试纸本11304灭菌指示胶带高压，1.9*5500cm卷合资11305灭菌指示卡高压，包内用盒进口11306低温灭菌包装袋甲醛...
医药产业医药经济；招标采购...应室；质量管理；作用 消毒供应室是集回收、消毒、灭菌、保管和发放无菌物品及一次性医疗用品周转的中心，虽不直接面向病人服务，但其工作直接影响医疗、护理质量，甚至是病人的生命安全。2004年12月至2008年4月我院...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第2期...分开，并明确标识，定期消毒、定期检查。将一次性医用灭菌物品和高压蒸汽灭菌物品分柜放置于灭菌物品室。该室保持清洁干燥、通风良好，空气含菌量度＜500cfu/m3，温度保持在18℃～22℃，湿度保持在50%～70%。手术间必须每...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第23期...。 3介入手术室控制感染措施 3.1无菌物品的有效灭菌提高消毒灭菌质量，把好消毒灭菌质量关，可预防医院感染的暴发流行。为此，对手术器械原则上用高压蒸汽灭菌，对不能耐高温、耐湿的物品首选环氧乙烷消毒。每...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第12期