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  • 依托咪酯注射液

    ...增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水...

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  • 依托咪酯注射液

    ...增多,3%与球蛋白结合。Vd高达(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分布半衰期)(2.81±1.4)分钟,t1/2g(再分布半衰期)(32.1±16.5)分钟,作用时效30~75分钟,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水...

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  • 炔雌醇片

    ...。【药代动力学】口服可被胃肠道吸收,Tmax为1-2小时,半衰期为6-14小时,能与血浆蛋白中度结合,在肝内代谢,大部分以原形排出,约60%由尿排出。【适应症】1.补充雌激素不足,治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综合症...

    药品说明书药品说明书;激素类及内分泌类
  • 氨鲁米特片

    ...品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药后...

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  • 氨鲁米特片

    ...品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用药...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类
  • 结合雌激素片

    ...与白蛋白和球蛋白结合)。各种雌激素的表观终末相分布半衰期因倍美力吸收缓慢而延长,为10-24小时。代谢所用雌激素及其酯在体内的代谢与内源性激素基本相同。雌激素的代谢转化主要在肝脏(首过效应)进行,但也可在局...

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  • 炔诺酮片

    ...】口服可从胃肠道吸收,Tmax为0.5~4小时,平均1.17小时,半衰期为5~14小时,血浆蛋白结合率为80%,作用持续至少24小时,吸收后大多与葡糖醛酸结合,由尿排出。【适应症】用于月经不调、子宫功能出血、子宫内膜异位症等;...

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  • 曲安西龙片

    ...塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。【...

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  • 曲安西龙片

    ...塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。【...

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  • 曲安西龙片

    ...塞米松本身即具活性。临床常用的几种糖皮质激素在体内半衰期各不相同,可供用药依据。糖皮质激素有由肾排泄,在尿中游离的可的松小于2%,而90%以上是灭活的,说明在肾功能不全时不会引起血浆中活性激素水平的升高。【...

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