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  • crigler-najjar综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性高胆红素血症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 母儿ABO 血型不合

    ...可能,须进一步观察黄疸发展情况,并采取相应措施。实验检查:1.血型孕妇及丈夫均应做血型检查。2.孕妇血清学检查阳性。3.新生儿血清学检查取脐血做:①Coombs试验阳性;②抗体释放试验;③游离抗体检查。其他辅助检...

    词条疾病;妇产科
  • 胆汁淤积性黄疸临床路径(2017年版)

    ...、体格检查及必要实验检查排除肝细胞性黄疸和少数溶血性黄疸。(三)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:R17,E80.7,K576.8胆汁淤积性黄疸。2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理,也不影响...

    词条临床路径;消化科临床路径;2017年版临床路径
  • 先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

    ...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见,发生于新生儿和婴幼儿遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸先天性非溶血性黄疸等。...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 母婴ABO血型不合溶血病临床路径(县医院2013年版)

    ...婴血型不合:母亲血型多为O型,婴儿血型为A型或B型。3.实验检查有血红蛋白下降、网织和/或有核红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据;Coombs(抗人球蛋白)试验阳性和/或抗体释放试验阳性可明确诊断。(三)治疗方...

    词条临床路径;2013年版临床路径;县医院版临床路径
  • 遗传性球形红细胞增多症

    ...bāozēngduōzhèng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象...

    词条疾病;血液科
  • 溶血性贫血

    ...血性贫血性质不同,治疗方法也各不相同。溶血性贫血实验检查:确定是否为溶血性贫血:可根据红细胞破坏增加和骨髓代偿功能增强而确定。1.红细胞破坏增加证据(1)红细胞计数下降,一般呈正细胞正色素性贫血。(...

    词条疾病

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