...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...可能，须进一步观察黄疸发展的情况，并采取相应措施。实验室检查：1.血型孕妇及丈夫均应做血型检查。2.孕妇血清学检查阳性。3.新生儿血清学检查取脐血做：①Coombs试验阳性；②抗体释放试验；③游离抗体检查。其他辅助检...
词条疾病；妇产科...、体格检查及必要的实验室检查排除肝细胞性黄疸和少数溶血性黄疸。（三）进入路径标准。：1．第一诊断必须符合ICD-10:R17,E80.7,K576.8胆汁淤积性黄疸。2.当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响...
词条临床路径；消化科临床路径；2017年版临床路径...称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...婴血型不合：母亲血型多为O型，婴儿血型为A型或B型。3.实验室检查有血红蛋白下降、网织和/或有核红细胞升高、高间接胆红素血症等溶血依据；Coombs（抗人球蛋白）试验阳性和/或抗体释放试验阳性可明确诊断。（三）治疗方...
词条临床路径；2013年版临床路径；县医院版临床路径...bāozēngduōzhèng英文：hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象...
词条疾病；血液科...血性贫血性质不同，治疗方法也各不相同。溶血性贫血的实验室检查：确定是否为溶血性贫血：可根据红细胞破坏增加和骨髓代偿功能增强而确定。1.红细胞破坏增加的证据（1）红细胞计数下降，一般呈正细胞正色素性贫血。（...
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