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  • 牛初乳产品在功能性食品领域中的应用

    ...业生产。产品的包装形式以铁罐装和铝箔袋装为主,冲调温度都在55℃以下,防止牛初乳中免疫球蛋白的活性受到破坏,保证所添加的牛初乳能发挥应有的生理功能。国内初乳奶粉类产品由于生产设备的限制,大多采用干混的方...

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  • 使用肉毒素除皱或出现不良反应警惕潜在风险

    ...肉毒素是一种生物制剂,性质不像片剂那么稳定,而且对温度都是有一定要求的,稀释了以后不能放置时间过长,要是在没有资质的地方做这个治疗,潜在危险非常大。同时,如果在管理和运输过程中保存不当,肉毒素的毒力已...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 植物性天然香料研究进展及技术分析

    ...萃取有效地克服了传统分离方的不足,它利用在临界温度以上的高压气体作为溶剂,分离、萃取、精制有机物[9]。但超临界萃取对易挥发性组分和极性组分的提取效果不如水蒸气蒸馏。对不同分离方所得松树提取物的组成...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 征求《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》

    ...谱柱、固定相,不同类型的担体,柱温,进样口和检测器温度等。薄层色谱的变动因素有:不同厂牌的薄层板,点样方式及薄层展开时温度及相对湿度的变化等。经试验,应说明小的变动能否通过设计的系统适用性试验,以确保...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 《中药注射剂安全性再评价技术要求》征求意见

    ...及条件,如活性炭的用量、处理方、加入时机、加热温度及时间等,并考察除热原效果及对药物成分的影响。应提供相关研究资料。6.生产工艺过程中应对高分子杂质进行控制。如采用超滤等方去除注射剂中的高分子杂质(...

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  • 药典会细菌制品专业委员会会议纪要

    ...反应。(3)各生产单位根据实际情况确定种子批的保存温度。(4)为保证制品的均一性,建议原液应来自同一批培养物的精制类毒素,不得由多批培养物的精制类毒素合并。(5)半成品配方中各成分应为确定的含量,不应该是...

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  • 中国药典2006年版增补本中成药增修订品种、项目公示(2006年6月12日)

    ...….”修订为“…超声处理(功率50W,频率40kHz,控制超声温度30℃以下)30分钟,…”5、“…为展开剂,展开,…”修订为“…为展开剂,预平衡约1小时,展开,…”。益心舒胶囊YixinshuJiaonang【处方】人参200g麦冬200g五味子133g...

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  • 江苏省医疗器械检验所对274个医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...4》43蓝芯全玻璃注射器蓝芯全玻璃注射器《YY1001.2-2004》44温度洁净室施工及验收规范《JGJ71-90》45相对湿度46照度47静压差48换气次数49单向流风速50迟发型超敏反应试验医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验《GB...

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  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...合及其他必要的程序。2.必须满足的试验条件:如pH值、温度、每一步试验所需的时间、波长、最终反应产物的稳定性等。试验过程中必须注意的事项。3.校准程序(如果需要):标准品(校准品)的准备和使用,标准曲线的...

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  • 疫苗追着流感跑

    ...的里面盛放着大量的干冰,这是为了维持毒株存活应有的温度——零下20摄氏度左右,上下浮动不超过4摄氏度。而6支毒株则被放在“非常非常”耐摔耐磨耐压的菌种盒里。这些来自NISBC的毒株,前一天晚上搭乘飞机由伦敦抵达北...

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