...卫生厅（局）、医药》管理部门： 根据《关于（药品生产企业许可证）换证工作的通知》（国药管办［1999」169号）精神，为使药品生产企业许可证换证工作更好地开展，我局对有关换证工作进行了进一步的研究，现将换证...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安［1999］168号)，附录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和中药制剂等类别药品的生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第5期...、山东、河南、山西、黑龙江省(市)药品监督管理局，各生产单位： 根据《药品管理法》和《放射性药品管理办法》的规定，国家药品监督管理局、国防科学技术工业委员会研究决定，2001年对全国放射性药品生产、经营企（...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理部门：根据国家药品监督管理局第9号令发布的《药品生产质量管理规范》(1998年修订)第八十六条之规定，我局组织制定“药品生产质量管理规范(1998年修订)附录”，已经国家药品监督管理局局务会议审议通过。现印发给你们...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...7．本品制备工艺研究资料及文献资料（包括放射性核素生产工艺，照射条件，核反应式），辐照后靶材料的化学处理工艺，可能产生的放射性核杂质，精制（纯化）方法，靶材料和其他所用化学试剂的规格标准及分析测试数据...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...药品监督管理局：我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安［1999］168号)，附录包括了无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等不同类别药品的生...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规医院中药制剂是市场上无供应而临床上有需要，并经批准生产的制剂品种，一般都是由医院名老中医的秘方或验方发展而来，常用剂型有糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂等，一般由于疗效确切而受到患者的喜爱，因此中药制剂质量的好...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第2期...藤素片)。1.内容与适用范围本规程按我国中药材GAP规范化生产的综合技术要求，对黄藤生产中的选地、种子处理、种苗繁育、种植、田间管理、病虫害防治、采收加工等作了规范化研究，并制定本规程。本规程适用于我国黄藤分...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；药用植物栽培管理各省、自治区、直辖市教育厅（教委），新疆生产建设兵团教育局，部属各高等学校： 为加强餐饮业和集体用餐配送单位食品安全卫生管理，卫生部制定印发了《餐饮业和集体用餐配送单位卫生规范》。现转发给你们，请认...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规