找到200条结果,用时0.114s
  • 美科学家用基因疗法治愈实验鼠肝病

    ...们让经过改造的腺病毒运载这一基因,并将这样的腺病毒注射到经过基因改造而患有克-纳氏综合征的成年实验鼠体内。研究人员发现,只要一次注射就可以完全治愈患病的实验鼠。进一步观察发现,患病实验鼠原先所缺乏的葡...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

    ...有望在短至8周的时间里治愈基因型1的HCV患者,同时无需注射干扰素或联合利巴韦林(ribavirin)。”吉利德公司计划于2014年第一季度,向包括欧盟在内的其他地区监管机构提交LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中国抗糖尿病新药研究获进展有望创造全新疗法

    ...命的主要疾病。糖尿病患者往往要终身接受每天的胰岛素注射之苦,而且还经常要忍受血糖短时间内降低带来的种种副作用。国外许多研究机构的科学家都在试图寻找口服有效的非肽类小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂,但相...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 意法半导体与Debiotech合作半导体助力医疗

    ...代码:STM)宣布双方签订一份制造销售独特的微型胰岛素注射泵的战略合作协议。这个纳米泵是一个基于微流控MEMS(微机电系统)技术的创新概念,设计原理是把一个微型注射泵安装在一次性皮肤贴布上给糖尿病患连续输注胰岛...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA授予罗氏眼科药物Lucentis突破性疗法认定

    ...对手拜耳和Regeneron的竞争性产品Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)在今年9月也收获了FDA的突破性疗法认定,不过当时拜耳尚未提交Eylea的新适应症申请。而罗氏在今年8月就提交了Lucentis治疗糖尿病性视网膜病变(DR)的监管申请。目...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 赛诺菲口服戈谢病药物Cerdelga获FDA批准——将颠覆戈谢病市场格局

    ...ERT)是戈谢病的标准治疗方案,患者需终身定期(每2周注射一次)接受静脉输注。分析师预计,Cerdelga作为首个口服治疗药物,将完全颠覆当前依赖注射型药物的戈谢病市场格局,成为1型戈谢病群体的一个重要新治疗选择。赛...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 希罗达在欧洲被申请用于治疗晚期胃癌

    ...癌的申请。该申请是以调查希罗达/顺铂与目前标准疗法注射氟尿嘧啶(5-FU)加顺铂作为该疾病的一线疗法的疗效和安全性的首个Ⅲ阶段研究结果为基础的。该研究结果证实接受希罗达/顺铂联合疗法的患者至少可以与那些接受目...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 香港中大综合新疗法治疗乙肝功效显著

    ....3倍至5倍。病人被分为两组,一组使用综合疗法,即同时注射干扰素33周,同时服用治疗肝病药物拉米夫丁53周;另一组只是服用拉米夫丁。结果发现,使用综合疗法的患者,其血清内乙型肝炎病毒大幅减少10倍以上,抗药性比单...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2015全球首发药:谁引潮流,谁将裸泳?

    ...Kythera公司产品Kybella成为同类产品中首个获批用于美容的注射针剂。点评:作为美容行业一个真正创新产品,Kybella市场潜力十分可观。基于全球美容整形市场的蓬勃未来,Kybella将会成为此类产品的领军人物,为后续产品的研究指...

    医药产业医药经济;环球
  • 欧盟批准施贵宝Nivolumab用于NSCLC患者

    ...SQ-NSCLC)患者中开展,将Opdivo(3mg/kg体重,每2周一次静脉注射)与标准护理多西他赛(75mg/㎡,每3周一次静脉注射)进行了对比。数据显示,Opdivo在横跨所有终点均表现出相对于多西他赛化疗的显著优越性;总生存(OS)方面,O...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: