...、浓缩、灭菌制成无颗粒的药液备用；或直接将成品中药注射液作为药液使用。用药量可根据病情而定，每次治疗20～30min，每日2～4次。目前此疗法主要用来治疗呼吸道疾病。
词条中医学；医疗技术名...用促皮质素：每支２５单位、５０单位。2.长效促皮质素注射液：为促皮质素与氢氧化锌的灭菌混合制剂。促肾上腺皮质激素中毒：促肾上腺皮质激素（ACTH）由脑垂体前叶分泌，主要作用是刺激肾上腺皮质增生，促进肾上腺皮质...
词条垂体激素类药；内分泌系统药物；西药中毒；生物学；化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定...combinantHumanInterleukin-2Injection[2010年版药典];重组人白介素-2注射液药典标准：品名：中文名：重组人白介素-2注射液汉语拼音：ChongzuRenBaijiesu-2Zhusheye英文名：RecombinantHumanInterleukin-2Injection定义、组成及用途：本品系由高效表达人白...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。注射液包括溶液型或乳状液型注射液。可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注等。其中，供静脉滴注用的大体积（除另有规定外...
词条制剂通则；2010年版药典附录...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α1b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α2b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格的重组人粒细胞刺激因子原液用2.3.1.1项稀释液稀释至...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品拼音：diǎnhǎichúnzhùshèyè英文：IohexolInjection碘海醇注射液药典标准：品名：中文名：碘海醇注射液汉语拼音：DianhaichunZhusheye英文名：IohexolInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为碘海醇的灭菌水溶液。含碘海醇（C19H26I3N3O...
词条造影剂...其有效期。2.2.7原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：2.3.1配制与除菌：2.3.1.1稀释液配制：按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌：将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α2a原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...取菌体中的多糖与核酸，经纯化后以灭菌生理氯化钠溶液配制而成。不含防腐剂和抗生素。1基本要求：生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。卡介菌多糖核酸制造及检定设施必须与...
词条生物制品