...剂（LABA）。FDA批准了两种剂量强度（100/25和200/25μg）来治疗成人哮喘，每日一次，使用Ellipat干粉吸入剂吸入治疗。FF/VI的疗效和安全性在23个研究、12000个年龄12岁及以上的患者中进行验证。今年3月份，美国FDA咨询委员会推荐批...
医药产业药品天地；药界风云；新药...COPD患者分别为4480万例和2880万例。绝大多数患者应用现有治疗都能得到很好的改善，目前的临床需求主要集中在两个方面，其一是用于170万例严重哮喘患者的更佳治疗选择，其二是用于COPD患者的疗效确切的抗炎药。预期到2015年...
医药产业医药经济；环球...格翰/辉瑞的思力华（Spiriva），该药是首个批准用于哮喘治疗的LAMA；以及5个新颖抗细胞因子药物，包括葛兰素史克的Bosatria、梯瓦的Cinquil、阿斯利康/协和发酵麒麟的benralizumab、罗氏/中外制药的lebrikizumab、阿斯利康的tralokinumab。...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析Advair因为用药人群更广——获准用于治疗成人和儿童哮喘、成人COPD而更能吸引医师们的注意。由于哮喘药安全标准高得异乎寻常，新药研究的进展又特别缓慢，因此最近几年，世界上已鲜有抗哮喘新药上市，制药企业唯有异常...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...该研究进一步明确了沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）吸入治疗哮喘，效果有好有差的原因。沙丁胺醇通过作用于β2肾上腺素受体分子而发挥舒张支气管平滑肌的作用，使哮喘得到缓解，目前已经知道β2肾上腺素受体分子有多种，...
医药产业行业资讯；业界动态...体激动剂(LABAs)类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业将被要求修改产品说明书，增加此项警告，并采取其他措施以减少此类药品的使用风险。这些新的要求是基于FDA对LABAs的临床试验分析结果而提出的。这...
医药产业医药经济；环球...哮喘患病率上升更快。哮喘虽然不能被根治，但经过规范治疗，大多数患者的病情可以得到很好的控制。2006年GINA就明确指出，哮喘临床控制的定义包括以下6项：①无(或≤2次/周)白天症状;②无日常活动(包括运动)受限;③无夜间...
医药产业药品天地；药界风云；动态...行3期试验测试。据阿斯利康称，目前为止尚无用于哮喘治疗药物的伴随诊断试剂，该公司表示，这款诊断试剂将能够鉴别出最有可能对Tralokinumab治疗有响应的患者。Tralokinumab是一款抗白介素-13(IL-13)抗体，其最初由阿斯利康Medimmu...
医药产业药品天地；药界风云；新药...作且严重发作可导致死亡的特性，如果不进行及时有效的治疗，将会严重影响患者生活、学习及工作，故此类药物成为哮喘患者的必备或常备用药，市场增长较快。现以北京、广州、成都和杭州四城市2012年第1季度的市场竞争状...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...，临床以呼吸困难、喘息、胸闷和咳嗽为主要的症状。现治疗哮喘的药物临床上分为控制药物和缓解药物。控制药物是指需要在较长时间内每天使用的药物，包括吸入糖皮质激素、全身用激素、白三烯调节剂、缓释茶碱、抗Ig-E...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析