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  • 糖尿病患者有望实现血糖持久达标肠促胰素类降糖药物进军市场

    ...岛β细胞的增殖和分化,减少凋亡。基于这一机理研发的沙格列汀等肠促胰素类降糖药物将有利于病人实现血糖持久达标。研究表明,血糖控制不佳的“老糖友”,在二甲双胍的基础上加用沙格列汀后可连续两年持久达标。据估...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 复方制剂抢道糖尿病市场联合用药将成为主流

    ...列汀/盐酸二甲双胍片的进口注册;百时美施贵宝公司的沙格列汀二甲双胍缓释片也正在进口申请中;诺华公司的复方制剂二甲双胍维格列汀片也正在进口申报中。业内专家表示,随着首款复方制剂口服降糖药捷诺达登陆中国,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 重磅糖尿病药物市场之中国播报

    ...公司产品,2013年全球销售40.04亿美元。目前我国市场已有沙格列汀、维格列汀等,销售最好的是西格列汀。2013年全新机制的SGLT2抑制剂上市,机理是选择性阻断SGLT2功能,特异性地抑制肾脏对葡萄糖的再吸收,使多余的葡萄糖通...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 礼来/勃林格殷格翰在美推出糖尿病复方药物Glyxambi

    ...依从性。最接受上市的竞争产品是阿斯利康的达格列净/沙格列汀复方药物,这款药物正在美国接受审评。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 降糖类用药零售终端走读

    ...,同类竞争对手有诺华的佳维乐(维格列汀)BMS安立泽(沙格列汀),但这两品种暂未见在零售市场有销售记录。而2013年1月底,默沙东抢先把其DPP-4的复方制剂捷诺达(西格列汀二甲双胍片)在中国上市,捷诺达是捷诺维(西...

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  • 最新报告认为在新类型糖尿病药物中艾塞那肽最安全

    ...心脏病风险。2月份,FDA宣布将评价阿斯利康糖尿病药物沙格列汀(Onglyza)的风险,这是一款DPP-4抑制剂,一项最近的研究显示其可能与心脏风险有关联。在发现葛兰素史克的文迪雅与心血管风险有关并引发公众争议之后,FDA加...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 礼来/勃林格占得口服糖尿病复方药物先机

    ...场竞相上市的比赛,领先于阿斯利康的Forxiga(达格列净/沙格列汀)、强生的Invokana(canagliflozin)及MitsubishiTanabe的Teneligliptin,以及辉瑞的Ertugliflozin与默沙东的西格列汀(sitagliptin)。阿斯利康之前曾表示,该公司计划去年底提交其复...

    医药产业医药经济;环球
  • GLP-1类糖尿病药物的胰腺炎风险引起监管机构重视

    ...与勃林格殷格翰的利拉利汀及百时美施贵宝和阿斯利康的沙格列汀来说,虽仍属上述二肽基肽酶-4抑制剂药物,但这些药物的胰腺炎报道率却较低。这些报道并不意味着这些药物与不良事件报道存在因果关系。FDA的不良反应数据...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 糖尿病是心血管病的“等危症”

    ...性,而且要考虑是否能保护心脏。其中肠促胰素类降糖药沙格列汀二甲双胍合用治疗血糖控制不佳(糖化血红蛋白在8%~8.1%)的“老”患者(病程6.3年~6.7年)时,研究显示患者血糖可连续两年持久达标,而且低血糖发生率没...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 九大跨国药企强攻糖尿病新药研发

    ...糖尿病药物还包括已经获批的DPP4抑制剂Onglyzasaxagliptin,沙格列汀)以及该药和二甲双胍的复方制剂Kombiglyze。今年夏天,百时美施贵宝以53亿美元收购Amylin制药公司,从而获得了后者的胰高血糖素样肽1受体激动剂百泌达艾塞那肽...

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