...Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷...
词条疾病...Fanconisyndrome）也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...porterthatMaintainsAminoAcidHomeostasis”的文章，发现了一种维持氨基酸平衡的溶酶体氨基酸转运机器（LysosomalTransporter）：LAAT-1，这将有助于溶酶体贮积病的治疗，相关成果公布在Science杂志上。这项研究由北京生命科学研究所王晓晨研...
参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关...肾性糖尿性侏儒合并低血磷性佝偻病,骨质软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷尿综合征,佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征,骨-肾病综合征,家族性少年型肾病综合征,复合性肾小管转输性疾病,复合肾小管转运缺陷...
词条疾病；儿科...氧化可引起膜损伤;蛋白质（酶）氧化可引起钙转运障碍;氨基酸氧化可引起GSH耗竭;核酸氧化可引起DNA突变;糖氧化（免疫系统）可诱发免疫反应。 2.1.3药物性胆汁淤积肝内胆汁淤积是由于胆汁流障碍，胆汁不能正常流入胆管而...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2006年第18卷第2期...rprotein,LTP），从血浆d＞1.21g/ml组份中精制得到，是由467个氨基酸残基组成的单链多肽，其中非极性氨基酸残基高达45%，是一种疏水性蛋白质，很容易被氧化而失活。CETP由肝脏、小肠、肾上腺、脾脏、脂肪组织及巨噬细胞合成，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...长时间留腹时。葡聚糖腹透液对糖尿患者更为有益。3、氨基酸在伴有营养不良的CAPD患者，透析液中加合适的氨基酸成份，可能改善CAPD患者蛋白质营养状态，但可引起血BUN上升及酸中毒倾向。处方及调整：腹膜透析的透析方式及...
词条治疗方法...象中。在GLUT1–4中负责识别d-xylose或d-glucose的大部分重要氨基酸都是不变的，表明了功能和机制的保守性。以结构与基础的GLUT1–4使得研究人员能够绘制和解读疾病相关的突变。新研究提供的结构和生物化学信息为了解葡糖糖转...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...-基因突变，该基因位于15q12-21，有16个外显子，编码1099个氨基酸，为Na+-K+-2Cl-通道，已发现20多种突变。经典型Bartter综合征系由CICNKB基因突变所致，该基因位于1q38，编码含687个氨基酸的细胞基底侧的Cl-通道，现已发现约20种突变...
词条疾病；肾脏内科