...120℃保持3min；再以10℃/min升至250℃保持3min；载气为高纯氦气，流速1.0ml/min，柱前压65kPa；进样量1μl；分流比10∶1。 1.3.2质谱条件 电子轰击离子源（EI）；电子能量70eV；传输线温度250℃；激活电压1.5V；溶剂延迟3.5min，运...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...质谱公司),PHSJ-4pH计(上海雷磁仪器厂)。香丹注射液(市售);氦气(高纯);甲纯、乙腈为色谱纯,其他试剂均为分析纯;丹参素(批号1108552200203)、原儿茶醛(批号1108102200205)、原儿茶酸(批号8092200102)、阿魏酸(批号077329910)、咖啡酸(批号8852200...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...公司),PHSJ-4pH计(上海雷磁仪器厂)。 香丹注射液(市售);氦气(高纯);甲纯、乙腈为色谱纯,其他试剂均为分析纯;丹参素(批号1108552200203)、原儿茶醛(批号1108102200205)、原儿茶酸(批号8092200102)、阿魏酸(批号077329910)、咖啡酸(批号8852200...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...160～180℃，恒温；汽化温度：200～230℃；载气：氮气（或氦气）；载气流量：调节流速，使丙腈在5～10min被洗脱出来。调节火焰离子化检测器中氢气和空气的流量使能得到：a.有高灵敏度的响应；b.在被测范围中浓度和响应之间...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...。 2.2GC/MS分析条件 2.2.1气相色谱条件载气为高纯氦气,流量为1.0ml/min,柱前压为50kPa,气化温度280℃,CP-SIL8CB-MS（30m×0.25mm×0.25μm）色谱柱。程序升温：以10℃/min从60℃升到140℃，再以8℃/min升到240℃,保持10min,进样量为0.8μl,分流...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...柱（30m×0.25mm膜厚0.25um），柱温为140℃和40℃，载气为氦气，流速1.0ml/min，分流比3：1，进样口温度150℃，检测器温度170℃，顶空瓶温度80℃，顶空时间60min，进样针温度100℃，进样量1ml。 1.3.2GC-MS色谱条件选择色谱柱ATTM－W...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第9期...试407填料，80～100筛目），柱温110℃，热导检测器150℃，氦气作载气。分析色谱图，根据溶液①可测得的水计算供试品水含量的百分比（w/w）。20℃时水的比重为0.9972g/ml。氨基酸组分分析及肽含量（1）氨基酸用1.0mg供试品和大约...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...280℃保持3min。进样口温度：250℃。分流比为10：1.载气：氦气，流速为1ml/min。 1.4.2质谱条件 离子源（EI源）温度220℃，接口温度300℃，碰撞气为氩气。正离子多反应监测模式检测，MRM定性离子对：EtG为261143（CE=5...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...)：4.6×150mm，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(20∶80)，用前以氦气脱气10min，流速：1.0ml/min，柱温：室温，检测波长：268nm，进样量20μl，4-氨基安替比林为内标物，计算方法采取内标峰面积。HPLC色谱图见图1，三维色谱图见图2。1.3 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...。色谱条件：VF-5ms毛细管柱（30m×0.25mm，0.25μm），载气为氦气，流速1ml/min；分流比10∶1，进样量1μl；程序升温60℃保持2min，以15℃/min升至260℃，保持10min；进样口温度260℃。质谱条件：离子源为EI源，电压70ev，质量数范围为50～...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文