...性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床...
词条...监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。3.度洛西汀与氟西汀、帕罗西汀合用，互相抑制代谢，两药的生物利用度、血药浓度均增加，发生严重不良反应的危险性增加，合用时应调整两药剂量。4.度洛西汀可抑制三环类抗抑郁...
词条...监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。3.度洛西汀与氟西汀、帕罗西汀合用，互相抑制代谢，两药的生物利用度、血药浓度均增加，发生严重不良反应的危险性增加，合用时应调整两药剂量。4.度洛西汀可抑制三环类抗抑郁...
词条...监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。3.度洛西汀与氟西汀、帕罗西汀合用，互相抑制代谢，两药的生物利用度、血药浓度均增加，发生严重不良反应的危险性增加，合用时应调整两药剂量。4.度洛西汀可抑制三环类抗抑郁...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床...
词条...亲不宜使用本品。已有报告称5-羟色胺再报取抑制剂（如氟西汀）与单胺氧化酶抑制剂之间有严重的，有时是致命的相互作用。本品的使用者应禁忌用胺氧化酶抑制剂，而且两种药不应在两周内互相交替使用。还有报告，5-羟色...
词条...述现象。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。用法用量：口服，5mg/次，不超过10mg/日，早饭顿服或早饭和午饭时服，2～3日后可降低左旋多巴剂量。注意事项：妊娠C类。对本品过名敏，非多巴胺缺乏的...
词条...述现象。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。用法用量：口服，5mg/次，不超过10mg/日，早饭顿服或早饭和午饭时服，2～3日后可降低左旋多巴剂量。注意事项：妊娠C类。对本品过名敏，非多巴胺缺乏的...
词条...述现象。相互作用：增加哌替啶和其他阿片类药的毒性及氟西汀的作用。用法用量：口服，5mg/次，不超过10mg/日，早饭顿服或早饭和午饭时服，2～3日后可降低左旋多巴剂量。注意事项：妊娠C类。对本品过名敏，非多巴胺缺乏的...
词条...6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7.红霉素、酮康唑可增加加兰他敏的AUC。8.加兰他敏与牛奶或...
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