...量。【药物相互作用】（1）与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。（2）与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。（3）与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。（4）与神经肌肉阻...
药品说明书药品说明书...释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解，从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。局部点眼能缩小瞳孔，降低眼压，收缩睫状肌而引起调节痉挛等。作用较毛果芸香碱强而持久，但刺激性较大。又由于收缩睫状肌的作用较强，可...
药品说明书药品说明书...释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解，从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。局部点眼能缩小瞳孔，降低眼压，收缩睫状肌而引起调节痉挛等。作用较毛果芸香碱强而持久，但刺激性较大。又由于收缩睫状肌的作用较强，可...
药品说明书药品说明书；眼科用药...量。【药物相互作用】（1）与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。（2）服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。（3）与降压药...
药品说明书药品说明书...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【...
药品说明书药品说明书...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...
药品说明书药品说明书...和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。...
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