...将甲醇含量要求列入。甲酯含量反映酯交换进行的程度，欧盟标准要求不小于96.5%，标准制定过程中抽取的我国生物柴油样品均达到这个要求，所以我国标准不予要求。 在人们享受汽车带来的便利的同时，也不得不忍受汽车...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...。以《可再生能源法》及系列配套法规颁行为契机，比较欧盟、德国、美国等西方国家有关生物质能的法律规范，审视我国生物柴油产业的现状，法律欠缺和不足，为我国生物柴油能源的中长期发展规划找到相对合理的法律对策...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源2010年9月23日，欧盟药品管理局(EMA)发布信息，建议暂停文迪雅(Avandia，罗格列酮片)、文达敏(Avandamet，罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格列美脲复方制剂)的上市许可。同日，美国食品药品管理局(FDA)发布信息，...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应为了实现在欧洲建立知识型经济社会的战略目标，欧盟从2007年至2013年开始实施其第七个研究、技术发展与示范活动框架计划（简称FP7）。按研究活动的内容，FP7中提出了“合作”、“思想”、“人才”和“能力”四大类项目，...
参考资料医学教育；科教新闻...在2001年4月公布了有机食品法（即JAS法），欧洲国家使用欧盟统一标准EECNO2092／91及其修正案和1804／99有机农业条例。 我国的绿色食品标准是由中国绿色食品发展中心组织指定的统一标准，其标准分为A级和AA级。A级的标...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品质量管理基本知识...的安全规定是符合FDASIA要求的。欧洲：完善和扩大立法在欧盟，欧洲药品管理局(EMA)已实施的假冒药品指令(FMD)对原料药进口作出了规定，并已修订其GMP附录16，其中概述了合资格者的责任。FMD主要的新要求是，制药企业只能从已...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...物技术确定为21世纪经济与科技发展的关键技术，美国、欧盟、日本等国都制定了雄心勃勃的战略目标与重大行动计划，以加速发展清洁、高效和低碳的工业生物制造产业，以降低经济发展对化石能源的依赖和人类社会活动的碳...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...以玉米、甘蔗等粮食作物原料的生物乙醇，德国、法国等欧盟国家主要利用生物废弃物制造生物柴油，一些东南亚国家则致力于从棕榈油中提炼生物柴油。目前，我国的燃料乙醇主要以玉米淀粉获蔗糖为原料生产，在国际粮食压...
参考资料医药经济；生物技术；生物能源...0年至2013年将投入约270亿欧元。在科研规划方面，2012年，欧盟对第七个科研框架计划进行了评估，并做好了向“地平线2020”科研规划过渡的准备。欧盟委员会于2011年11月30日公布了“地平线2020”科研规划提案，该规划为期7年，...
参考资料医学教育；科教新闻...酸钾被禁止使用之后，作为其替代品添加到面粉之中。在欧盟，偶氮甲酰胺因怀疑其对人体致癌而被禁止用于食品添加，“即使是儿童使用的塑料地垫里，法国等国也不允许生产商添加这一成分。而我们却可以随意添加到每...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻