...程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；生化与分子技术...℃摇床培养过夜，4℃、4000r/min离心10分钟，收集上清即为次级文库。上述包被、吸附、洗脱、再感染、扩大培养（扩增）、超感染、获次级库的全过程称之为panning。本研究做了3轮panning至获得四级文库。 3．单克隆化及克隆...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...以40%～60%为佳。 3．引物内部应避免内部形成明显的次级结构，尤其是发夹结构（hairpinstructures）。例如： 4．引物之间两个引物之间不应发生互补，特别是在引物3’端，即使无法避免，其3’端互补碱基也不应大于2个碱...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...工酶，称为翻译后同工酶（post-translationalisozyme），又称次级同工酶（secondaryisozyme）。这些修饰反应包括基因的添加（磷酸化、乙酰化、甲基化等），酰胺键的水解，肽键的断裂和部分肽键的脱落，二硫键的形成和糖链的添加等...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...坦段，表示DNA的氢键未被破坏，待加热到某一温度处时，次级键突发断开，DNA迅速解链，同时伴随吸光率急剧上升，此后因“无链可解“而出现温度效应丧失的上方平坦段。Tm定义中包含了使被测DNA的50%发生变性的意义，即增色...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...0≈0.5时加入辅助病毒，30℃培养过夜，次日收集上清制备次级库进行下一轮筛选。 6.ELISA (1)检测Fab段的表达：以羊抗人Fab（Sigma）包被ELISA板，加入经等量1%BSA稀释的待测噬菌体液，以HRP-羊抗人M13进行检测，OPD显色。 (...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...质在受到光照、热、有机溶剂以及一些变性剂的作用时，次级键受到破坏，导致天然构象的破坏，使蛋白质的生物活性丧失。 复性（renaturation）： 在一定的条件下，变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现...
参考资料医学教育；考研；考研指导...段、细胞因子合成和分泌阶段、细胞因子瀑布效应阶段、次级介质释放和效应细胞损害等阶段。尽管已有许多预防或治疗措施应用于MODS的防治，如抗内毒素单抗、抗TNF抗体、sTNFR、IL-1受体拮抗剂、杀菌性通透性增强蛋白质（bacte...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；综述...种运输方式不消耗细胞内的ATPa.胞吐b.易化扩散c.离子泵d.次级主动运输4.以下哪种细胞成分没有膜结构a.核仁b.微体c.亚线粒体d.微粒体5.以下哪种细胞材料没有核结构a.幼年白细胞b.成熟白细胞c.幼年红细胞d.成熟红细胞6.迄今发现最...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...应抗原上的表位互补，借助静电力、氢键以及范德华力等次级键相结合，这种结合是可逆的，并受到pH、温度和电解浓度的影响。在某些情况下，由于不同抗原分子上有相同的抗原决定簇，或有相似的抗原决定簇，一种抗体可与...
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