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  • 瑞士罗氏“达菲”生产权将花落国内第二家

    ...新闻公报,公报中说:“罗氏与第二家中国公司进行的‘次级许可证’转让谈判正进入最后阶段,协议达成后将允许该中国公司生产达菲。”这将是继去年12月上药集团获得授权后,第2家获得授权的中国药企。罗氏没有在公报中...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 上药达菲年底问世价格仅为进口一半

    ...会与罗氏共同生产达菲。“获得授权的企业将得到罗氏的次级许可证”,上海罗氏公关部人士对记者说,“但这些企业是帮助罗氏提高达菲的产量,生产一模一样的达菲,并非仿制药。”据记者了解,一边向罗氏提出申请,一边...

    医药产业医药经济;要闻
  • 我国生物农药的现状

    ...通的生物源制剂,包括微生物源(细菌、病毒、真菌及其次级代谢产物等)、植物源、动物源和抗病虫草害的转基因植物等。按照农业部农药检定所对生物农药的最新界定,生物农药包括:微生物农药(如细菌、病毒和真菌等)...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 微生物所在阿维菌素高产菌株构建方面取得重要进展

    ...因σhrdB,并针对它进行基因工程改造,协调细胞内初级和次级代谢,将工业生产菌株中阿维菌素的产量提高了52%。高效菌株在180吨发酵罐上产量达到6382μg/ml,生长和产素水平稳定,为企业也创造了巨大的经济和社会效益。上述...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 我国抗病毒药物市场分析

    ...病毒装配,高浓度则抑制早期感染,包括抑制病毒被膜与次级溶酶体膜融合。不良反应:中枢神经系统不良反应是最常见的,包括思考困难、精神混乱、眩晕、幻觉、焦虑和失眠。较严重的不良反应例如精神抑郁和精神病。因本...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国版“达菲”获SFDA批准进入临床研究

    ...新闻公报,公报中说:“罗氏与第二家中国公司进行的‘次级许可证’转让谈判正进入最后阶段,协议达成后将允许该中国公司生产达菲。”这将是继去年12月上药集团获得授权后,第2家获得授权的中国药企。罗氏没有在公报中...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 微生物药上演“私人订制”

    ...略。现代药学的奇迹根据微生物(特别是放线菌和真菌)次级代谢产物的不同生物活性所开发出的药物,被称为微生物药物。上海交通大学生命科学技术学院教授冯雁表示,微生物药物作为现代药物的重要组成部分,目前已有100...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 罗氏达菲将授权国内第二家两周会有结果

    ...名称。罗氏方面表示:“罗氏与第二家中国公司进行的‘次级许可证’转让谈判正进入最后阶段,协议达成后将允许该公司生产‘达菲’。”上海罗氏方面有关人士则介绍说,此次授权形式应该会与上药的模式相同,但其并不清...

    医药产业医药经济;企业观察
  • G康裕:流感题材升温

    ...病毒装配,高浓度则抑制早期感染,包括抑制病毒被膜与次级溶酶体膜融合等。目前,金刚烷胺被美国、日本、奥地利、比利时等10多个国家收载入药典。作为国内最大的金刚烷类原料药生产企业,G康裕生产的金刚烷胺、金刚乙...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 生物农药的现状与前景企业发挥重要的作用

    ...品上市流通的生物源制剂。其包括微生物源(如细菌及其次级代谢产物等)、植物源(如印楝素等)、动物源(如寄生蜂等)和抗病虫草害的转基因植物(如抗白叶枯转基因水稻等)等。由于生物农药起作用的是生物活体及其生理活性物质...

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