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  • SFDA就82种医疗器械产品分类界定征求意见

    ...相关信息,从而被PACS识别,不涉及数据校准。5.自动化核酸纯化系统:自动提取血清、血浆和无细胞体液中核酸或蛋白,通过洗涤去除杂质,得到高纯度核酸或蛋白质,为后期分析诊断及测试前期样品做准备工作。6.核...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 北京市产业结构调整指导目录(2007年本;摘录医药部分)

    ...开发9.新型药物制剂技术开发与应用10.大规模药用多肽和核酸合成、发酵生产、纯化技术开发和应用11.药物生产中膜技术、超临界萃取技术、手性技术及自控技术等开发和应用12.原料药清洁生产工艺开发与应用13.新型药用包装...

    医药产业医药经济;要闻
  • 贵州百灵:抗乙肝1.1类新药获美国专利

    ...合酶活性,可能通过抑制cccDNA(共价闭合环状脱氧核糖核酸)达到抗HBV作用,但有待于进一步机制和临床研究予以证实。”公开资料显示,cccDNA是乙肝病毒前基因组RNA复制原始合成模板,是乙肝病毒持续感染关键因素。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家生物医学分析中心

    ...方法及其在生物医学中应用,可承担生物医学领域中核酸、蛋白质分析;有机药物、有机毒物分析;基因工程重组药物分析;微生物分析;致癌致畸致突变物分析;免疫分析;生物自由基分析;细胞分析;微区元素分析;放射...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 世界合成新药研究的现状与发展趋势

    ...新型化学合成药物、手性小分子药物、合成多肽药物、核酸类药物及糖类药物及重大疾病防治药物合成研究列入中国《当前优先发展高新技术产业重点领域指南》中,国家科技部于1998-12月正式批准第1批15个国家重大基...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 合成新药研究现状与发展趋势

    ...新型化学合成药物、手性小分子药物、合成多肽药物、核酸类药物及糖类药物及重大疾病防治药物合成研究列入中国《当前优先发展高新技术产业重点领域指南》中,国家科技部于1998-12月正式批准第1批15个国家重大基...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2005年7月1日起哪些新规定生效

    ...》、《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》、《核酸类保健食品申报与审评规定(试行)》、《野生动植物类保健食品申报与审评规定(试行)》、《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定(试行)》、《应用大孔吸...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国血液制品行业发展制约因素分析

    ...SFDA还要求血液制品生产企业对每一袋血浆进行HCV和HIV1-2核酸聚合酶链式反应(即PCR)检测。因此,原料血浆在增加检测环节同时,也延长了产品生产周期,提高了血液制品附加成本。另外,有单采血浆许可证单采血浆站方可...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 血液制品发展制约因素分析:基础薄弱起步晚

    ...SFDA还要求血液制品生产企业对每一袋血浆进行HCV和HIV1-2核酸聚合酶链式反应(即PCR)检测。因此,原料血浆在增加检测环节同时,也延长了产品生产周期,提高了血液制品附加成本。另外,有单采血浆许可证单采血浆站方可...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 生物产业:勃发盎然生机

    ...善化学合成和手性药物等研发平台,建立肽类、蛋白类和核酸类小分子药物合成与筛选验证平台;建立药用辅料研发平台,加快新型辅料开发和应用。干细胞和基因工程药物培育工程。推进原创性成果转化,实现产业化重大突破...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻

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