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  • HPLC法测定酮洛芬缓释片含量的优化条件研究

    ... 表1线性试验结果(略)  Tab1Resultsofcorrelation  2.4样品稳定性考察取样品溶液,进样量10μl,按所选定色谱条件分别在各时间点测定,结果表明在20h内溶液稳定,结果见表2。计算12个数据峰面积的RSD为0.50%,表明实验溶液在2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期
  • 食药总局印发保健食品稳定性试验指导原则通知

    ...品一般保质期为6个月以上,在说明书规定的条件下考察样品稳定性。3.加速试验:该类样品一般保质期为2年,为缩短考察时间,可在加速条件下进行稳定性试验,在加速条件下考察样品的感官、化学、物理及生物学方面的变化...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

    ...供试品溶液分别在0、24h进样测定,测得结果一致,说明样品稳定性较好。8 样品测定精密吸取本品5mL(约相当磷酸苯丙哌林10mg),置100mL量瓶中,加入流动相溶解并稀释至刻度,过滤(0.45μm),即得样品溶液。精密吸取“2.2”项下...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

    ...供试品溶液分别在0、24h进样测定,测得结果一致,说明样品稳定性较好。8 样品测定精密吸取本品5mL(约相当磷酸苯丙哌林10mg),置100mL量瓶中,加入流动相溶解并稀释至刻度,过滤(0.45μm),即得样品溶液。精密吸取“2.2”项下...

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  • GC测定二陈丸中柠檬烯的含量

    ...同时加入一定的柠檬烯对照品,按色谱条件进样分析(n=3)6样品稳定性考察按3.3项下样品处理方法处理样品,取样品溶液隔2,4,6,21h按色谱条件分析。结果6h后样品中柠檬烯含量明显增加,这是因为溶液乙醚挥发所致,从而也...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 白芍HPLC指纹图谱相似度的分析

    ...面积比值基本一致(RSD)1.2%~4.3%),符合指纹图谱要求。2.7样品稳定性考察精密称取18号样品,按供试品溶液制备方法制备供试品,分别在。,2,4,8,16,24h,记录指纹图谱。结果表明,各色谱峰的相对保留时间和其相对峰面积比值基本...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • RP-HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度

    ...血浆样品处理”项下方法操作,测定利福喷丁含量,考察样品稳定性。结果表明利福平在室温条件下至少能稳定8h,在冰融(4℃)条件下至少能稳定24h,在冰冻(一24℃)条件下至少能稳定28d。2.6患者利福喷丁血浆浓度测定:结核病...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林口服液的含量

    ...供试品溶液分别在0、24h进样测定,测得结果一致,说明样品稳定性较好。8 样品测定  精密吸取本品5mL(约相当磷酸苯丙哌林10mg),置100mL量瓶中,加入流动相溶解并稀释至刻度,过滤(0.45μm),即得样品溶液。精密吸取“2.2”...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 急性子高效液相指纹谱研究

    ...各共有峰的相对保留时间及相对峰面积,结果表明,24h内样品稳定性良好。  3.2.2精密度考察取同一份供试品溶液,连续进样5次,考察各共有峰的相对保留时间及相对峰面积,RSD分别为0~1.07%和0~1.09%,结果表明,仪器精密度...

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  • 注射用炎琥宁与维生素C注射液的配伍稳定性考察

    ...均回收率,结果见表1。表1回收率试验结果(略)  2.4样品稳定性测定[2]  摸拟临床用药剂量,将5%葡萄糖注射液(GS)+炎琥宁,5%GS+炎琥宁+维生素C;10%GS+炎琥宁,10%GS+炎琥宁+维生素C;氯化钠注射液(NaCl)+炎琥宁,氯...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第8期

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