...(均匀选取18种挥发性有机试剂作为预测集,其余38种作为校正集,为便于考察对比模型的适用性,本文在不同模型中选择相同的校正集和预测集),得到如下统计结果:式中,BP为沸点;tR1,tR2分别为化合物在非极性和强极性柱上的...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...以与质谱联用技术啦!4)色谱定量方法有四种办法:a,校正因子法考虑检测器对化合物的响应值不同,引入校正因子。实际上需要配置样品与基准物不同浓度的混合物,通过峰面积求化合物的相对校正因子。b,归一法认为样品...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...度(即样品量)为0.9010mg/ml标准品连续进两针,做平行二次校正。标准品组分浓度:组分名称重(MG)浓度(mg/ml)纯度(%)净重(MG)NB(C32)1*100=1001100%100VE98.540.978599.3%97.85待测样品浓度:样品号组分名称重(MG)浓度(mg/ml)纯度(%)净...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门拼音:jìngbǎoliúshíjiān英文:netretentiontimenetretentiontime气相色谱中,用压力梯度校正因子修正的调整保留时间称为净保留时间。即调整保留时间与压力校正因子的乘积。
词条...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为:W[0.05h]T=──────2d[1]式中W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽;d[1]为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外,T应在0.95~...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为: W[0.05h] T=────── 2d[1] 式中 W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽; d[1]为峰极大至峰前沿...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为:W[0.05h]T=──────2d[1]式中W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽;d[1]为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外,T应在0.95~...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门...小于0.27的峰外,按相对保留时间对各杂质进行归属,按校正后的峰面积计算(附校正因子表,附图2)。最大单个杂质不得过3.0%,其他任一杂质不得过1.0%,杂质总量(包括已知杂质和未知杂质)不得过5.0%。图1阿奇霉素系统适应...
医药产业药品天地;药界风云;动态...子不能自由地轴向扩散,而引入的柱参数,用以对Dm进行校正。γ一般在0.6~0.7左右,毛细管柱的γ=1。 3)、传质阻抗(masstransferresistance)。由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。溶质...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门...面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。也可按各品种校正因子测定项下,配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液,加入规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别进样3次,计算平均校正因子。其相对标准偏差也应不大...
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