...(均匀选取18种挥发性有机试剂作为预测集，其余38种作为校正集,为便于考察对比模型的适用性，本文在不同模型中选择相同的校正集和预测集)，得到如下统计结果：式中，BP为沸点；tR1，tR2分别为化合物在非极性和强极性柱上的...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...以与质谱联用技术啦！4）色谱定量方法有四种办法：a，校正因子法考虑检测器对化合物的响应值不同，引入校正因子。实际上需要配置样品与基准物不同浓度的混合物，通过峰面积求化合物的相对校正因子。b，归一法认为样品...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...度(即样品量)为0.9010mg/ml标准品连续进两针，做平行二次校正。标准品组分浓度：组分名称重（MG）浓度（mg/ml）纯度(%)净重(MG)NB（C32）1*100=1001100%100VE98．540.978599.3%97.85待测样品浓度：样品号组分名称重（MG）浓度（mg/ml）纯度(%)净...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门拼音：jìngbǎoliúshíjiān英文：netretentiontimenetretentiontime气相色谱中，用压力梯度校正因子修正的调整保留时间称为净保留时间。即调整保留时间与压力校正因子的乘积。
词条...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为：W[0.05h]T＝──────2d[1]式中W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽；d[1]为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外，T应在0.95～...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： W[0.05h] T＝────── 2d[1] 式中 W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽； d[1]为峰极大至峰前沿...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为：W[0.05h]T＝──────2d[1]式中W[0.05h]为0.05峰高处的峰宽；d[1]为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外，T应在0.95～...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...小于0.27的峰外，按相对保留时间对各杂质进行归属，按校正后的峰面积计算（附校正因子表，附图2）。最大单个杂质不得过3.0%，其他任一杂质不得过1.0%，杂质总量（包括已知杂质和未知杂质）不得过5.0%。图1阿奇霉素系统适应...
医药产业药品天地；药界风云；动态...子不能自由地轴向扩散，而引入的柱参数，用以对Dm进行校正。γ一般在0.6~0.7左右，毛细管柱的γ＝1。 3）、传质阻抗（masstransferresistance）。由于溶质分子在流动相、静态流动相和固定相中的传质过程而导致的峰展宽。溶质...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门...面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别进样3次，计算平均校正因子。其相对标准偏差也应不大...
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