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  • 癌前病变与肿瘤细胞快速染色图谱(精装)

    ...著和专论50余篇,尤其中药遗传毒理学、新疆地区新生儿染色体突变、孕妇和新生儿碘缺乏病等方而后研究论文,受到国内外学术界广泛关注。曾获军队、自治区科技进步二等奖1项,三等奖11项,自治区发明银奖2项,自治区优...

    参考资料医源资料库;医源书店;医学图谱
  • 陈竺:医者艺者智者仁者

    ...究人员在慢性髓细胞白血病患者体内发现,人类第9条染色部分和第22号染色部分发生交互易位,从而产生了一种新致病染色体,即费城染色体。费城染色发现表明白血病是一种基因变异型疾病。现代医学教育...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 金力教授在复旦大学的讲演写在基因中的历史

    ...出来。  人细胞里面有细胞核,细胞核里面有23对染色体,把染色体拉长之后,就能看到DNA,它是一个双螺旋结构。而DNA上面有基因,基因能对蛋白质进行编码,表明蛋白质是怎么合成,蛋白质合成之后就执行某种功能...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 中国汉族人群中与白细胞端粒长度(LTL)相关的两个单核苷酸多态(SNPs)

    ...uropeanJournalofHumanGenetics杂志上。端粒(Tefomere。)是真核细胞染色体末端特殊DNA结构,由高度重复DNA序列(在人类为TTAGGG)和结合蛋白所构成。端粒长度随着每次细胞分裂逐渐变短,是细胞保护染色体免遭熔合、重组和降解重要...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • HGP和中国HGP

    ...息[1]。形象地说,画出一张人体基因图,确定23对46条染色体10万个基因30亿个碱基对准确排序,读出和读懂基因密码。HGP是人类历史上第一次由全世界各国科学家、不同学术派别共同培育全球性科学共同体。  1 HGP...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 治疗先天性长QT综合征的新途径

    ...改变而起作用。  LQTS分子损伤  至少可能有6个染色位点(染色体3、4、7、11、21、和尚属未知第6位点),与LQTS有关。其中4个位点已被确定为变异基因。LQT1在11位点染色体(最常见形式)是由KvLQT1变异致病...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理生理学
  • 新的靶向药物可有效治疗脆性X染色体综合征,还可能治疗自闭症

    研究发现药物能治疗脆性X染色体综合征社会退缩和挑战性行为美国加州大学戴维斯分校MIND研究所和芝加哥Rush大学医学中心科研人员一项研究发现,一种针对脆性X染色体综合征核心症状处于研究阶段化合物可以有...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • Nature:父亲的原罪

    ...。导致凝血障碍错误突变往往出现在父亲传给女儿X染色体上,而非母亲传下来那条。Haldane随后提出相比母亲,儿童从他们父亲处遗传了更多突变,但他也承认“多年来很难看到如何证明或反驳这一观点”。这一时刻...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 解密“全球最大测序机构”华大基因

    ...球最重要粮食作物。之前国际小麦联盟想把小麦21条染色体拿出来做,做了十几年才出来一条染色体,发了一篇nature;去年英国也做了一个,发了一篇文章。可以说我们做是小麦基因类第三个大文章。”该项研究成果表...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 雷鸣引领公众揭秘蛋白质科学

    ...中作用,在Nature,Science,Cell等杂志发表论文40余篇,并在染色研究特别是端粒领域与表观遗传学领域作出了多项突破性工作。作者:黄辛

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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