...目前认为多基因遗传方式的可能性最大，也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻，病因愈复杂，愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合，可能阐明一些问题。国内有报道...
词条分类词条分类；心境障碍（情感性障碍）；精神分裂症及其他原发性精神病性障碍；精神障碍；疾病；精神分裂症...nker(GSS)综合征是朊蛋白引起的家族性神经变性疾病，为常染色体显性遗传。病变为小脑、大脑和基底核海绵状变性，显着的淀粉样斑块沉积，合并脊髓小脑束和皮质脊髓束变性。发病年龄19～66岁，平均40岁，发病及进展缓慢。病...
词条分类词条分类；朊毒体病...也存在基因重排现象。但Orcia证明人β链基因定位于第17对染色体，鼠则定位于第6对染色体上。而编码Ig的基因则定位于其它染色体上，所以编码Ig的基因与T细胞受体基因是二组完全不同的基因。Chien和Saito于1984年分别从小鼠T细胞...
词条分类词条分类；免疫学...遗传学和分子生物学的研究也有所突破，如已检出第21号染色体APP基因的突变，第14号染色体未名基因已被克隆，称为S182或AD3，第l号染色体上的一基因STM2或载脂蛋白ApoE4等基因是AD的危险因素。1995年发现的位于第14号和第1号位染...
词条分类词条分类；痴呆...因：1．遗传基因异常一是X连锁隐性遗传，病态基因位于X染色体上，在女性可以不表现疾病，但在男性则别无选择；所以男性患病率比女性高得多；例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病（Gi...
词条分类词条分类；免疫缺陷病词条分类：显性致死显性致死（dominantlethal，DL）是指引起胚胎或胎儿死亡。表明受试样品作用于实验动物的生殖组织，一般认为是引起生殖细胞染色体结构和数量的改变的结果。不除外基因突变和毒性作用。
词条分类词条分类；显性致死...为21.3%和22.2%，与预期的25%相比，P＞0.05。此三者均符合常染色体的隐性遗传规律,但可受环境因素的影响使其表现程度减轻或外显不全。高度近视者，如与表现型正常者结婚，有18%～24%的机会是与杂合子者通婚，有可能生出高度...
词条分类词条分类；近视...期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传（autosomaldominantinheritance）的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传（autosomalrecessiveinheritance）的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70%...
词条分类词条分类；支气管哮喘...ex，MHC），人及许多动物都具有MHC。在人类，MHC位于第6对染色体的短臂，并由许多紧密联锁的基因组成。这些基因控制着许多抗原的产生，与免疫识别、排斥反应密切相关。人体的次要组织相容性基因群是性染色体的Y基因，称HY...
词条分类词条分类；股骨颈骨折不愈合的手术治疗；骨折不愈合的手术治疗；骨折不愈合、骨缺损及骨折畸形愈合手术；骨科手术；手术；骨科；骨科手术；手术；骨科；骨移植...征本病是由于人朊毒体蛋白基因突变所致的一种罕见的常染色体显性遗传朊毒体病，发病年龄多在40—50岁，平均病程约5年，以小脑病变表现为主，如失调、步履蹒跚和不行障碍等，可同时伴有辩距障碍、构音障碍、肢体及眼球...
词条分类词条分类；朊毒体感染