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  • 噬血综合征

    ...1p11易位,有MH患者可出现Ig和TCR基因克隆性重排。朗格汉斯细胞组织细胞增生朗格汉斯细胞组织细胞增生(LCH)发病也以婴儿多见,2岁以上减少。也可表现为发热、皮疹、肝脾肿大、淋巴结肿大以及肺部浸润和中枢...

    词条疾病;感染内科;综合征
  • 反应性组织细胞增多症

    ...1p11易位,有MH患者可出现Ig和TCR基因克隆性重排。朗格汉斯细胞组织细胞增生朗格汉斯细胞组织细胞增生(LCH)发病也以婴儿多见,2岁以上减少。也可表现为发热、皮疹、肝脾肿大、淋巴结肿大以及肺部浸润和中枢...

    词条疾病;感染内科;综合征
  • 反应性组织细胞增生

    ...1p11易位,有MH患者可出现Ig和TCR基因克隆性重排。朗格汉斯细胞组织细胞增生朗格汉斯细胞组织细胞增生(LCH)发病也以婴儿多见,2岁以上减少。也可表现为发热、皮疹、肝脾肿大、淋巴结肿大以及肺部浸润和中枢...

    词条疾病;感染内科;综合征
  • 蕈样肉芽肿

    ...亲表皮现象及Pautrier微脓肿形成代表一种免疫现象,即朗格汉斯细胞相互作用后即形成代表一种免疫现象,即朗格汉斯细胞将抗原提交给淋巴细胞,结果和接触性皮炎一样,出现淋巴细胞朗格汉斯细胞并位现象,淋巴细胞...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 肥大细胞增多症

    ...型,则类似在Letterer-Siwe病或嗜酸性肉芽肿中所见到朗格汉斯细胞,同时这三个病容易混淆。但本病无侵犯表皮倾向,此点与Lettere-Siwe病不同,然而主要还是靠特殊染色及结合临床表现与这些疾病区别,才较可靠此外,在...

    词条疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病
  • 无皮疹或内脏型肥大细胞增生病

    ...型,则类似在Letterer-Siwe病或嗜酸性肉芽肿中所见到朗格汉斯细胞,同时这三个病容易混淆。但本病无侵犯表皮倾向,此点与Letterer-Siwe病不同,然而主要还是靠特殊染色及结合临床表现与这些疾病区别,才较可靠。此外,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 系统型肥大细胞增生病

    ...型,则类似在Letterer-Siwe病或嗜酸性肉芽肿中所见到朗格汉斯细胞,同时这叁个病容易混淆。但本病无侵犯表皮倾向,此点与Letterer-Siwe病不同,然而主要还是靠特殊染色及结合临床表现与这些疾病区别,才较可靠。此外,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 恶性肥大细胞增生病

    ...型,则类似在Letterer-Siwe病或嗜酸性肉芽肿中所见到朗格汉斯细胞,同时这叁个病容易混淆。但本病无侵犯表皮倾向,此点与Letterer-Siwe病不同,然而主要还是靠特殊染色及结合临床表现与这些疾病区别,才较可靠。此外,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 恶性组织细胞增生症

    ...性,病变常在真皮浅层,可亲表皮。目前认为本病是一种朗格汉斯细胞增生性疾病,电镜及免疫组化有助于识别瘤细胞来源。治疗方案治疗仅可使病情得到暂时缓解。通常多用泼尼松、甲氧氮芥、6-MP、长春新碱、丙卡巴肼、环...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 良性皮肤型肥大细胞增生病

    ...型,则类似在Letterer-Siwe病或嗜酸性肉芽肿中所见到朗格汉斯细胞,同时这三个病容易混淆。但本病无侵犯表皮倾向,此点与Letterer-Siwe病不同,然而主要还是靠特殊染色及结合临床表现与这些疾病区别,才较可靠。此外,...

    词条疾病;皮肤性病科

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