...不断提高，国家对法制化建设也更加重视和完善。在药品有效期的管理上，1985年7月1日施行的原《药品管理法》中对产品时间只规定了注明“产品批号”，2001年12月1日起施行的新修订的《药品管理法》中在此基础上又作了明确...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；药品管理【摘要】［目的］评价骨骼系统病变病理活检的有效性；明确影响活检准确率的独立危险因素，并分析该因素对穿刺活检后导致切开活检几率的影响。［方法］回顾性分析2003年6月～2006年10月间共206例骨破坏病例，所有病例均进...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第17期...的贯彻执行，切实做好施行前的准备工作，现将加强药品有效期管理、搞好药品有效期监督管理衔接工作的有关问题通知如下： 一、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要向辖区内药品生产企业进一步广泛宣传新修订的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...颈。 造成这利现象的重要原因之一是由于通常所称的有效成分没有量的概念，一旦将有效成分量化，所遇难题也许即可迎刃而解。 一、用有效成分的构成特征界定“姓氏” 目前单味或复方中药经水煎提取出来的有效...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中草药有效成分...实验方法与评价指标，以获得科学、合理的结果。如何使有效成分得以保留，如何保证制剂的安全有效，如何求证工艺的科学、合理，或用什么作为制剂工艺的评价指标，是新药工艺研究必须面对的问题。但由于中药、天然药物...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...中药化学成分的分析和结构鉴定等方面做了大量的研究。有效成分组的概念是在长期临床经验和大量科学研究相结合的情况下提出来的。作为与临床治疗目的密切相关的所有药理活性成分，有效成分组不仅是保证临床疗效的物质...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床【摘要】目的提出运用中药“有效成分”基本概念来真实反映中药的质量。方法与结果根据对中药“有效成分”的固有概念带来的一些普遍问题，结合相关法规的定义以及近几年科研工作，对“有效成分”的观念更新进行探讨。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第2期1.直接标明有效期:指该药可用至有效期最末月的月底,如标有“有效期:2006年8月“,表示该药可用到2006年8月3l日。2.直接标明失效期:是指该药在该年该月的第一天起即失效。如标有“失效期:2006年6月“,表示该药用到2006年6月1日失...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南识别药品的有效期、失效期对保证患者用药的安全有效至关重要，以下分别介绍识别国产药、进口药有效期的方法。 国产药 由于药品理化性质及贮存条件的差异，药品的有效期往往长短不一。一般来说，药品的有效期为1...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；药学...期表达方式。其中,有表述为“失效期”的；有表述为“有效期”、“有效日期”或“有效期至X”的；也有表述为“使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南