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  • 礼来肺癌新药Portrazza可能会获得欧盟批准

    ...和顺铂(cisplatin),用于没有接受过化疗的、表达EGFR的晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(squamousNSCLC)患者的一线治疗。说它备受争议,主要是因为它只延长了1.6个月生存期。然而,基于鳞状非小细胞肺癌患者的预后极差的情况...

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  • CHMP支持Nivolumab用于既往有过治疗的鳞状NSCLC

    ...准PD-1免疫检查点抑制剂Nivolumab用于既往有过治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。CHMP的积极意见现在将由欧盟委员会进行审查,欧盟委员会有权为欧盟批准药物。「我们正在以前所未有的速度履行一个使命,寄...

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  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...的治疗方案通常包括全身化疗或蛋白激酶抑制剂。但针对晚期病情,目前唯一能做的通常只能是控制疾病的症状,因此该领域对创新药物存在着明确的医疗需求。CHMP建议批准的积极意见,是基于一项中心随机开放标签研究的...

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  • 美国更新哮喘诊治指南四特点值得关注

    ...表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2基因(与疾病预后不佳和晚期癌症相关的癌基因)的双重抑制,在治疗肺癌的Ⅱ期临床试验中获得了预期效果。据了解,致力于这一新型研究性药物研发的勃林格殷格翰公司正计划启动BIBW2992治疗...

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  • 盘点:5种价格逆天的抗癌新药

    ...FDA批准,用于癌症已扩散至骨骼但尚未扩散至其他脏器的晚期前列腺癌的治疗。该药适用于既往治疗失败的患者群体。Xofigo是获FDA批准的首个α-粒子辐射放射性治疗药物,通过结合骨骼矿物质将辐射直接递送至骨骼肿瘤。在临床...

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  • 培美曲塞“亲民”拓市场

    ...性十分复杂,恶性程度极高,80%的肺癌患者在确诊时已属晚期。基于肺癌极高的发病率和死亡率,众企业看中了这个诱人的市场,主要针对非小细胞肺癌(占肺癌80%)领域不断开发众产品,但目前临床常用的化疗药物主要有...

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  • 十年医学大盘点振奋

    ...血管生成的抗肿瘤药物与传统化疗药物联合用药,可延长晚期结肠癌患者的生存时间。但是该药在对乳腺癌患者的临床试验中效果不明显,可能与晚期乳腺癌较结肠癌分泌更的促血管生成因子有关,因而更加难以控制,这也提...

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  • 抗体偶联药物:连打两场翻身仗

    ...也称CD66e)和美登素的衍生物。目前,其在美国正在开展晚期实体肿瘤的Ⅱ期临床试验。3.Resimmune:该药又名A-dmDT390-bisFv(UCHT1),最初由美国国立卫生研究院(NIH)的两位博士研制,后授权给Angimmune公司,用于治疗淋巴瘤或T细...

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  • 美国发布——肿瘤临床研究重大进展

    ...术后的常规化疗中加奥沙利铂,可将复发率降低21%~24%。晚期肺癌贝伐单抗延长生存期一项大型研究表明,化疗加贝伐单抗可显著延长晚期NSCLC患者的生存期。贝伐单抗是血管生成抑制剂,可通过抑制肿瘤血管的生长,达到抑制...

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  • 江苏吴中抗癌药研发快速推进

    ...素注射液”主要是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。目前,中晚期细胞肺癌一线治疗标准方案是主张联合铂类药物的双药方案,即第三代化疗药物吉西他滨、西他赛、紫杉醇或长春瑞滨联合顺铂(GP、DP、TP或NP)的一线化疗方案,一...

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